Федеральное
агентство по образованию
Воронежский
государственный университет
Реферат
На тему:
«Галюциногены»
Выполнил: Студентка
5 курса 8 группы
Вороновой Марии
Анатольевны.
Воронеж
2011г
ОГЛАВЛЕНИЕ.
- Галюциногены………………………………………………...……3
- Классификация………………………………………………..….…4
- Наиболее
распространенные галлюциногены……………...……7
- Грибы…………………………………………………….….…..8
- Фенциклидин……………………………………………………10
- ЛСД………………………………………………………………13
- Циклодол……………………………………………………..….15
- Сисок используемой
литературы…………………………………..18
ГАЛЛЮЦИНОГЕНЫ
ГАЛЛЮЦИНОГЕНЫ
- вещества, вызывающие нарушения в
восприятии реального мира, особенно
световых сигналов, запаха, вкуса, а
также искажения в оценке пространства
(направления, расстояния) и времени.
Под влиянием галлюциногенов может
происходить визуализация цвета
и звука, по субъективным отзывам
можно "слышать цвет" и "видеть
звуки". Большие дозы вызывают визуальные
галлюцинации и видения.
Общей
чертой галлюциногенов является их способность
изменять настроение и характер мышления.
Они вызывают состояние возбуждения
ЦНС, приводящее к сдвигу сознания,
обычно к эйфории, но иногда к сильной
депрессии или агрессивному состоянию.
Самым опасным следствием применения
галлюциногенов является нарушение
способности логически рассуждать,
что ведет к неадекватным решениям
и несчастным случаям. Находящиеся
под воздействием галлюциногенов люди
должны быть под постоянным наблюдением,
чтобы не спровоцировать критическую
ситуацию, когда они могут причинить
вред себе или окружающим. Острое состояние
- беспокойство, возбуждение, бессонница
- обычно длится, пока не прекратится
действие средства. Иногда депрессия
и "деперсонализация" столь велики,
что приводят к самоубийству.
В
течение долгого времени после
выведения из организма могут
ощущаться "возвратные вспышки"
(flashbacks) - небольшие повторения психоделических
эффектов, таких как интенсификация
цветового восприятия, наблюдение
передвижения фиксированных объектов,
путаница в идентификации объектов.
Наиболее известные галлюциногены: ЛСД,
мескалин, псилоцибин и псилоцин грибов,
фенциклидин (РСР), метоксипроизводные
амфетамина.
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПО СПОСОБУ ВОЗДЕЙСТВИЯ
- Серотонергические
галлюциногены - ЛСД, МЕСКАЛИН, ПСИЛОЦИБИН/ПСИЛОЦИН.
Их эффекты объясняются влиянием на обмен
серотонина в мозге.
- Диссоциативные
анестетики - РСР и его аналоги, в том числе
применяемый в медицине анестетик КЕТАМИН,
которые действуют преимущественно на
глутаминергические рецепторы.
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПО ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ
По
химической структуре можно выделить
несколько групп галлюциногенов.
- ЛСД, ДМТ,
ДЭТ, ПСИЛОЦИН,ПСИЛОЦИБИН, БУФОТЕНИН, ГАРМАЛИН
относятся к группе индолов, т. е. к производным
2,3-бензопиррола. Индолами являются многие
фармакологически активные соединения,
например, триптофан - важнейшая аминокислота,
триптамин, серотонин (5-гидроксит-риптамин)
- ингибитор антихолинэстеразы - моноаминоксида-зы,
многие природные алкалоиды. Среди контролируемых
веществ индолами являются:
- АМИД ЛИЗЕРГИНОВОЙ
КИСЛОТЫ,
- ДИЭТИЛАМИД
ЛИЗЕРГИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ЛСД),
- N,N-ДИМЕТИЛТРИПТАМИН
(ДМТ), B,N-ДИЭТИЛТРИПТАМИН (ДЭТ),
- N,N-ДИМЕТИЛ-5-ГИДРОКСИТРИПТАМИН
(Буфотенин, Bufotenine, "уличные" названия
Love Stone, Chan Su),
- N,N-ДИМЕТИЛ-4-ГИДРОКСИТРИПТАМИН
(ПСИЛОЦИН),
- N,N-ДИМЕТИЛ-4-ГИДРОКСИТРИПТАМИН-ФОСФАТ
(ПСИЛОЦИБИН),
- ЭТРИПТАМИН.
Первые
три соединения являются акалоидами
эргота. Изомер псилоцина БУФОТЕНИН
(Love Stone, Black Stone, Stud 100, Hart Rock, Chinese Love Stone) в
последнее время получил распространение
в США в сфере запрещенного
оборота, а также как составной
компонент китайского медицинского
средства Chan Su. Это слабый галлюциноген
с очень сильным побочным депрессивным
действием на сердечно-сосудистую систему.
ПСИЛОЦИН и ПСИЛОЦИБИН - орально
активные галлюциногены, извлекаемые
наркоманами из некоторых видов
грибов, их употребление широко распространено
в северных регионах европейской
части РФ.
Основной вид галлюциногенных
грибов в Скандинавских странах
- Psilocybe semilanceata - содержит (в расчете
на сухие грибы) до 2% основного
активного ингредиента псилоцибина,
следовые количества псилоцина
и до 0,3% деметилированного производного
псилоцибина: бейоцистина (Baeocystin).
Псилоцибин обнаружен также в
грибах родов: Psilocybe, Panaeolina, Panaeolus, Copelandia,
Conocybe, Gymnopilus, Stropharia, Pluteus, распространенных
по всему миру, и в грибах, встречающихся
в Таиланде, Андах Венесуэлы и
на Гавайских островах.
Псилоцибин также синтезируют
в подпольных лабораториях. Чистый
псилоцибин употребляют внутрь
в количестве 6-10 мг, а также в
виде приготовленного из грибов
напитка, содержащего 10-20 (6-12) мг
активного вещества (250 мкг/кг) или
5-10 г свежих или сухих грибов,
в зависимости от вида. Известны
также случаи внутривенного введения
псилоцибина. Начальные эффекты
проявляются в интервале от
нескольких минут до часа. Пик
действия от 0,5 до 3 часов. Продолжительность
галлюциногенного действия 4-6 часов.
Около 11 % дозы выделяется в
виде неизмененного соединения,
остальная часть как метаболиты
и конъюгаты.
ЭФФЕКТЫ,
РАЗВИВАЮЩИЕСЯ ПРИ УПОТРЕБЛЕНИИ
ГРИБОВ-ГАЛЛЮЦИНОГЕНОВ
- эйфория
- расслабленное
состояние
- галлюцинации
- расширение
зрачков
- замедление
сокращения сердца
- нарушения
координации
ЭФФЕКТЫ,
СВЯЗАННЫЕ С ПЕРЕДОЗИРОВКОЙ
- двоение в
глазах
- тахикардия
- гипертензия
- повышение
температуры
- тошнота и
рвота
- Вторую
группу составляет ФЕНЦИКЛИДИН (1-(1-Фенилциклогексил)-пиперидин,
РСР) и родственные соединения, которые
по химической структуре являются производными
циклогексил-пиперидина. В эту группу
входит медицинский препарат анестетик-
КЕТАМИН, также обладающий галлюциногенными
свойствами.
- К третьей
группе можно отнести МЕТОКСИ-ПРОИЗВОДНЫЕ
АМФЕТАМИНА. Эта группа также называется
группой МЕСКАЛИНА, по названию триметоксифенилэтиламина,
родоначальника метокси-амфетаминовых
галлюциногенов, природного соединения,
добываемого из мексиканского кактуса
и употребляемого в виде высушенных
на солнце кусочков растения: "меска-линовых
подушечек".
- 2,5-диметоксиамфетамин
(ДМА),
- 3,4,5-триметоксиамфетамин
(ТМА),
- 4-метил-2,5-диметоксиамфетамин
(ДОМ, STP)
- 4-этил-2,5-диметоксиамфетамин
(ДОЕТ),
- 4-бром-2,5-диметоксиамфета-мин
(ДОБ),
- 4-бром-2,5-диметокси-фенилэтиламин
(2-CD, Nexus),
- 4-хлор-2,5-диметоксиамфетамин
(ДОХ).
НАИБОЛЕЕ
РАСПРОСТРАНЕННЫЕ ГАЛЮЦИНОГЕНЫ
Как правило,
галлюциногены принимают орально,
но РСР и ДМТ обычно курят. Первичным
источником появления этих запрещенных
средств являются подпольные лаборатории.
Галлюциногены
вызывают сильную психологическую
зависимость, кроме того их интенсивное
использование ведет к постепенному
поражению мозга. Даже относительно
безопасные с точки зрения токсикологии
соединения представляют большую проблему
для личности и общества своим
асоциальным и суицидальным проявлением.
Наиболее распространенными наркотиками-галлюциногенами
в настоящее время являются ЛСД
и РСР, к которым в северных
регионах РФ добавляются препараты,
приготовленные из галлюциногенных
грибов.
- Грибы содержат
иботеновую кислоту, мусцимол и сходные
токсины, вызывающие как холинергический,
так и антихолинергический эффекты, помимо
желаемых эйфории и галлюцинаций. Побочные
действия обычно нивелируются спонтанно
и не требуют вмешательства врача. Грибы,
содержащие псилоцибин и другие близкие
антисеротониновые индолы, вызывают ЛСД-подобную
реакцию, в связи с чем может потребоваться
лечение диазепамом из-за появления возбуждения.
Поскольку большинство подростков, ищущих
галлюциногены, плохо разбираются в грибах,
возможны случаи отравлений другими грибами
с развитием токсических реакций и наступлением
смерти. При признаках возможного отравления
показаны активированный уголь и вызывание
рвоты.
ИСТОРИЧЕСКАЯ
СПРАВКА
Человечеству
с древности известны психотропные
свойства некоторых грибов, чему сохранилось
множество археологических свидетельств.
Таким грибам приписывались магические
свойства и они употреблялись при отправлении
религиозных ритуалов.
Древнейшие
наскальные изображения ритуалов, в
которых использовались психоактивные
грибы, известны в Африке и имеют
возраст 6500—9000 лет.
В Индии
существуют мегалиты в виде грибов
возрастом более 3000 лет, которые
носят название «kudakallu» — «зонтичные
камни». В Риг-веде около тысячи гимнов
посвящено священному опьяняющему напитку
«сома», который, по мнению исследователей
готовился из красных мухоморов. Древние
индийцы считали, что сома позволяет сохранить
здоровье, продлевает жизнь и человек,
употребляющий напиток сливается с божеством.
Однако, связь между сомой и kudakallu не выяснена,
эти сооружения были поставлены в эпоху
дравидийской цивилизации, существовавшей
в Индии до прихода ариев.
Психотропные
грибы (зёрна пшеницы, заражённые спорыньёй)
предположительно использовались и
в древней Греции в церемониях
Элевсинских таинств.
Мухоморы
использовались в средние века викингами,
а также на протяжении столетий — шаманами
северных народов, обитающих на Таймыре,
Камчатке и Чукотке. Поедание мухоморов
у этих народов было привилегией вождей
и шаманов, остальные же пили их мочу, причём
действие мочи сохраняется после «пропускания»
её через 4—5 человек. Это объясняется
тем, что именно в моче накапливается мусцимол
— метаболит иботеновой кислоты и основное
галлюциногенное вещество мухомора. Употребление
мухоморов зависело от обычаев племени.
Известно до 15 способов употребления мухоморов
— их ели в сыром, жареном, печёном, сушёном
виде, готовили экстракты и отвары.
В 60-х
— 70-х годах XX века распространилось
употребление «магических грибов»
в Америке, которое затем перешло
в Европу и приняло массовый характер.
В конце XX — начале XXI века среди людей,
употребляющих галлюциногены, использование
грибов рода Psilocybe вытесняет другие природные
психоделики.
- Фенциклидин
— синтетический наркотик, вызыающий
преимущественно галлюцинаторный эффект,
а также отрешённость, дезориентацию,
нарушение схемы тела, нистагм, потливость,
тахикардию и артериальную гипертензию.
Эффекты зависят от дозы. Передозировка
может привести к летальному исходу. Популярность
и токсичность арилциклогексиламина связана
частично с легкостью его синтеза в домашних
условиях. Бактериальные загрязнения
могут вызвать судороги, диарею, кровавую
рвоту. Как полагают, препарат потенцирует
адренергический эффект путем ингибирования
обратного захвата катехоламинов нейронами.
Он доступен в таблетированной форме,
в виде жидкости, порошка, который может
употребляться как самостоятельно, так
и в виде сигарет («джоинт»). Порошки и
таблетки обычно содержат 2-—6 мг препарата,
а сигареты 1 мг на 150 мг табачных листьев,
или примерно 30—50 мг в одной сигарете.
Клинические проявления связаны с дозой.
Эйфория, нистагм, атаксия и эмоциональная
лабильность отмечаются в течение 2—3
мин после выкуривания 1—5 мг и продолжаются
в течение нескольких часов. Галлюцинации
заключаются в беспорядочных нарушениях
формы тела, что часто вызывает паническую
реакцию. Доза 5—15 мг может вызывать токсический
психоз, сопровождающийся дезориентацией,
гиперсаливацией, что продолжается более
1 ч. После перорального приема 15 мг и более
наступает коматозное состояние в течение
30—60 мин, сопровождающееся перемежающимися
периодами бодрствования и дистонической
позы, мышечной ригидностью, миоклоническими
судорогами. Гипотензия, генерализованные
судороги и нарушения ритма сердца часты
при концентрации его в плазме 400—2000 мкг/л.
Описан случай смерти в фазе психотического
делирия, что было связано с гипери- гипотензией,
гипотермией, судорогами и травмой. Кома
может быть отдифференцирована от опиатной
по отсутствию угнетения дыхания и мышечной
ригидности, гиперрефлексии и нистагму,
а также по отсутствию реакции на налоксон.
Психоз, вызванный фенциклидином, трудно
отличить от шизофрении. При отсутствии
анамнеза диагноз основывается на данных
анализа мочи. Лечение больного с интоксикацией
фенциклидином заключается в помещении
его в затемненную, тихую комнату, обеспечении
атравматичных условий. Диазепам вводят
внутрь в дозе 10—20 мг или внутримышечно
по 10 мг каждые 4 ч, что может быть эффективно
у больных с возбуждением и отсутствием
комы. Внутрь можно ввести хлорид аммония
по 500 мг каждые 6 ч или через назогастральный
катетер для поддержания рН мочи на уровне
5,5—6, что увеличивает клиренс препарата
с мочой. Симптоматическое лечение должно
включать в себя гидратацию, так как .фенциклидин
усиливает диурез. При лечении следует
учитывать, что фенциклидин экскретируется
слизистой оболочкой желудка, поэтому
удаление наркотика из организма может
быть ускорено промыванием желудка. Выведение
препарата из крови может быть ускорено
введением растворов с низкой рН, поскольку
фенциклидин обладает основными свойствами.