Характерной особенностью
сосны обыкновенной, является очень высокая
устойчивость к низкой относительной
влажности воздуха, о чем свидетельствует
успешное произрастание сосны в степных
районах, здесь она проникает иногда до
границы с полупустыней. Даже в засушливые
годы сосновые леса повреждаются в значительно
меньшей степени, чем леса, состоящие из
других пород. У сосны, особенно в молодом
возрасте очень хорошо выражена способность
восстанавливать усыхающие вершины при
их отмирании: постепенно главный ствол
формируется из наиболее сильных боковых
ветвей. Поэтому не во всех случаях следует
спешить со сплошной вырубкой поврежденных
засухой молодняков. Сосна удовлетворительно
переносит также высокую влажность воздуха.
Так, она хорошо растет в районах с влажным
климатом северо-западной части СССР.
Вместе с тем при крайне высокой влажности
воздуха наблюдается массовое поражение
сосны грибными заболеваниями (Рудный
Алтай).
Сосна обыкновенная
не отличается высокими требованиями
к почвенно-грунтовым условиям. В отличие
от других хвойных и лиственных пород
она обладает исключительной способностью
формировать леса на бедных, а также сильно
заболоченных почвах. На связнопесчаных
и супесчаных почвах в пределах ареала
многих древесных пород (ель, береза, дуб,
липа) конкурентные взаимоотношения складываются
в пользу сосны, которая формирует здесь
чистые или смешанные древостои. Сосна
растет на почвах различного механического
состава, однако на легких почвах (песчаных,
супесчаных) она растет значительно лучше
и быстрее, чем на тяжелых (суглинках, глинах).
В лесной зоне на супесях и легких суглинках,
а также на песчаных почвах, подстилаемых
суглинками, сосна формирует высокопродуктивные
древостой.
2.Жароустойчивость
растений
2.1 По жароустойчивости
выделяют три группы растений.
Жароустойчивость
(жаровыносливость) — способность
растений переносить действие высоких
температур, перегрев. Это генетически
обусловленный признак. Виды и сорта сельскохозяйственных
растений различаются по выносливости
к высоким температурам.
Жаростойкие —
термофильные синезеленые водоросли
и бактерии горячих минеральных
источников, способные переносить повышение
температуры до 75-100 °С. Жароустойчивость
термофильных микроорганизмов определяется
высоким уровнем метаболизма, повышенным
содержанием РНК в клетках, устойчивостью
белка цитоплазмы к тепловой коагуляции.
Жаровыносливые
— растения пустынь и сухих мест обитания
(суккуленты, некоторые кактусы, представители
семейства Толстянковые), выдерживающие
нагревание солнечными лучами до 50-65 °С.
Жароустойчивость суккулентов во многом
определяется повышенными вязкостью цитоплазмы
и содержанием связанной воды в клетках,
пониженным обменом веществ.
Нежаростойкие
— мезофитные и водные растения.
Мезофиты открытых мест переносят кратковременное
действие температур 40-47 °С, затененных
мест — около 40-42 °С, водные растения
выдерживают повышение температуры до
38-42 °С. Из сельскохозяйственных наиболее
жаровыносливы теплолюбивые растения
южных широт (сорго, рис, хлопчатник, клещевина
и др.).
Многие мезофиты
переносят высокую температуру
воздуха и избегают перегрева
благодаря интенсивной транспирации,
снижающей температуру листьев. Более
жаростойкие мезофиты отличаются повышенной
вязкостью цитоплазмы и усиленным синтезом
жаростойких белков-ферментов.
2.2 Изменения
обмена веществ, роста и развития растений
при действии максимальных температур.
Жароустойчивость
во многом зависит от продолжительности
действия высоких температур и их
абсолютного значения. Большинство
сельскохозяйственных растений начинает
страдать при повышении температуры
до 35-40 °С. При этих и более высоких
температурах нормальные физиологические
функции растения угнетаются, а при температуре
около 50 °С происходят свертывание протоплазмы
и отмирание клеток.
Превышение оптимального
температурного уровня приводит к частичной
или глобальной денатурации белков.
Это вызывает разрушение белково-липидных
комплексов плазмаллемы и других клеточных
мембран, приводит к потере осмотических
свойств клетки. В результате наблюдаются
дезорганизация многих функций клеток,
снижение скорости различных физиологических
процессов. Так, при температуре 20 °С все
клетки проходят процесс митотического
деления, при 38 °С митоз отмечается в каждой
седьмой клетке, а повышение температуры
до 42 °С снижает число делящихся клеток
в 500 раз (одна делящаяся клетка на 513 неделящихся).
Иллюстрацией влияния
повышения температуры на белково-липидные
комплексы могут служить следующие данные:
при температуре 22 °С лизис ядер не наблюдается
совсем, при повышении температуры до
38 °С он отмечается у 5,3 % исследованных
клеток, а при температуре 52 °С практически
все ядра лизированы. При максимальных
температурах расход органических веществ
на дыхание превышает его синтез, растение
беднеет углеводами, а затем начинает
голодать .Особенно резко это выражено
у растений более умеренного климата (пшеница,
картофель, многие огородные культуры).
Общее ослабление повышает их восприимчивость
к грибным заболеваниям. Фотосинтез более
чувствителен к действию высоких температур,
чем дыхание. При субоптимальных температурах
растения прекращают рост и фотоассимиляцию,
что обусловлено нарушением деятельности
ферментов, повышением дыхательного газообмена,
снижением его энергетической эффективности,
усилением гидролиза полимеров, в частности
белка, отравлением протоплазмы вредными
для растения продуктами распада (аммиак
и др.). У жаростойких растений в этих условиях
увеличивается содержание органических
кислот, связывающих избыточный аммиак.
При действии высоких
температур в клетках растений индуцируется
синтез стрессовых белков (белков теплового
шока). Растения сухих, светлых мест обитания
более стойки к жаре, чем тенелюбивые.
Кратковременное влияние очень высоких
температур (43-45 °С) может быть таким же
губительным, как и продолжительное воздействие
более низких, но превышающих оптимальные
значения температур. Способом защиты
от перегрева может служить усиленная
транспирация, обеспечиваемая мощной
корневой системой.
В результате транспирации
температура растений снижается
иногда на 10-15 °С. Завядающие растения,
с закрытыми устьицами, легче
погибают от перегрева, чем достаточно
снабженные водой. Растения сухую жару
переносят легче, чем влажную, так как
во время жары при высокой влажности воздуха
регуляция температуры листьев за счет
транспирации ограничена.
Повышение температуры
особенно опасно при сильной инсоляции.
Для уменьшения интенсивности воздействия
солнечного света растения располагают
листья вертикально, параллельно его лучам
(эректоидно). При этом хлоропласты активно
перемещаются в клетках мезофилла листа,
как бы уходя от избыточной инсоляции.
Растения выработали систему морфологических
и физиологических приспособлений, защищающих
их от тепловых повреждений: светлую окраску
поверхности, отражающую инсоляцию; складывание
и скручивание листьев; опушения или чешуйки,
защищающие от перегрева глубжележащие
ткани; тонкие слои пробковой ткани, предохраняющие
флоэму и камбий; большую толщину кутикулярного
слоя; высокое содержание углеводов и
малое — воды в цитоплазме и др.
В полевых условиях
особенно губительно совместное действие
высоких температур и обезвоживания.
При длительном и глубоком завядании
угнетаются не только фотосинтез, но и
дыхание, что вызывает нарушение всех
основных физиологических функций растения.
Жароустойчивость в значительной степени
определяется фазой роста и развития растений.
Наибольший вред высокие температуры
причиняют растениям на ранних этапах
их развития, так как молодые, активно
растущие ткани менее устойчивы, чем старые
и «покоящиеся». Устойчивость к жаре у
различных органов растений неодинаковая:
менее устойчивы подземные органы, более
— побеги и почки.
На тепловой
стресс растения очень быстро реагируют
индуктивной адаптацией. К воздействию
высоких температур они могут
подготовиться за несколько часов.
Так, в жаркие дни устойчивость растений
к высоким температурам после
полудня выше, чем утром. Обычно эта
устойчивость временная, она не закрепляется
и довольно быстро исчезает, если становится
прохладно. Обратимость теплового воздействия
может составлять от нескольких часов
до 20 дней. В период образования генеративных
органов жаростойкость однолетних и двулетних
растений снижается.
Вредное действие
повышенных температур — одна из важнейших
причин значительного снижения урожаев
ранних яровых при запаздывании с
их посевом. Например, у пшеницы в
фазе кушения в конусе нарастания
идет дифференциация колосков. Высокая
температура почвы и воздуха приводит
к повреждению конуса нарастания, ускоряет
процесс и сокращает время прохождения
IV-V этапов, в результате уменьшается число
колосков в колосе, а также число цветков
в колоске, что приводит к снижению урожая.
При совместном
действии жары и сухости почвы, что
характерно для районов Юго-Востока,
в этот период в зачаточном колосе
оказываются поврежденными все
закладывающиеся цветки, в результате
после колошения колос очень
быстро засыхает и белеет — явление
пустоколосицы или белоколосицы. Для многих
растений жара особенно опасна в период
цветения, так как вызывает стерильность
цветков и опадение завязей. Так, действие
высокой температуры и низкой влажности
в период, когда в пыльниках пшеницы образуется
пыльца, а затем идет процесс оплодотворения,
приводит к череззернице (не полностью
озерненному колосу) и пустоколосью. Высокая
температура в период молочной зрелости
яровой пшеницы вызывает щуплость зерна
— «запал».
2.3 Способы
повышения жароустойчивости растений
и избежания перегрева.
Лабораторная
инфильтрация в ткани листьев
растворов Сахаров (глюкоза, галактоза,
сахароза, маннит, лактоза, мальтоза, раффиноза)
значительно повышает устойчивость
к перегреву. Возможно, что сахара
«консервируют» структуру митохондрий,
которая становится менее чувствительной
к тепловому стрессу, и этим сохраняют
энергетическую функцию митохондрий
П. А. Генкель (1982)
предложил для повышения жароустойчивости
сахарной свеклы, моркови, томата, дыни
обрабатывать их семена перед посевом
0,25 %-ным раствором хлорида кальция (СаСЬ)
в течение 20 ч. Однако эффективность подобной
обработки семян нестабильна. Для повышения
жароустойчивости растений рекомендуют
некорневую обработку посевов 0,05 %-ным
раствором солей цинка. Хороший эффект
дают освежительные поливы дождеванием
во второй половине дня (20-30 м3 воды
на 1 га).
Для древесных
растений (кустарников и плодовых
деревьев) рекомендуют побелку: солнечный
свет отражается от стволов, и они
предохраняются от перегрева. Из мер, направленных
на борьбу с повышенной температурой,
можно отметить посадку полезащитных
полос и полив. Оптимальная температура
клубне-образования у картофеля около
17 °С. При культуре картофеля в южных районах
России и государств СНГ высокие температуры
почвы во время роста и созревания клубней
вызывают израстание, вырождение клубней,
ускоряя прохождение в них изменений,
приводящих к их одряхлению, снижению
урожайности, потере клубнями сортовых
и семенных качеств (неправильная форма
клубней, несвойственная сорту окраска
и др.). Использование вырожденных клубней
для посадки приводит к снижению урожая.
Для борьбы с вырождением картофеля в
южных районах используют летнюю (июльскую)
посадку его на семена, когда развитие
клубней совпадает с уже более холодной
погодой сентября.
Физиологическая
стойкость растений к перегреву
обусловливается особыми физико-химическими
свойствами протоплазмы и способностью
обезвреживать накапливающиеся
в тканях аммиак и другие вредные
продукты обмена. Жароустойчивость определяют
помещением исследуемого растительного
объекта на определенное время в камеру
с высокой температурой и влажностью воздуха,
исключающей охлаждение объекта благодаря
транспирации. Об устойчивости судят по
повреждению клеток, тканей, органов и
т. д.
По методу Ф.
Ф. Мацкова листья исследуемых растений
опускают последовательно на 30 мин в подогретую
воду при температурах 40, 45, 50... до 80 °С,
а затем в холодную воду на 10 мин, каждый
раз отбирают пробы и после холодной воды
переносят в 0,2 н. НС1. Отмершие (поврежденные)
участки листьев и мертвые листья буреют.
Сравнительную жароустойчивость растений
определяют также по изменению проницаемости
протоплазмы и другими методами.
В эту
группу входят вредители почек и побегов
(побеговьюны), вредители стволиков (долгоносики,
сосновый подкорный клоп и др.), вредители
хвои (сосновые пилильщики, пилильщики-ткачи),
вредители листьев (листогрызы) и др.
- Побеговьюны
(Evetria)
К побеговьюнам относятся широко распространенные
в сосновых лесах мелкие бабочки-листовертки.
Наиболее вредные и часто встречающиеся
побеговьюны: почковый (Е, turionana Hb.), летний
(Е. ciuplana Hb.), Зимующий (Е. buoliana Schiff.) и смолевщик,
или смоляной (Е. resinella L). Побеговьюны имеют
одногодовую генерацию, кроме смолсвщика,
цикл развития которого продолжается
чаще всего 2 года.
Гусеницы побеговьюнов повреждают почки
и побеги сосен, которые отмирают. Вследствие
развития большого числа новых побегов,
главным образом из пазушных почек, поврежденные
сосны принимают мотло-образную форму,
побеги и стволики искривляются. Из таких
поврежденных сосен вырастают кривоствольные
сосны со значительно сниженными товарными
качествами. У поврежденных сосен теряется
также часть прироста. От побеговьюнов
особенно страдают чистые низко-полнотные
сосновые культуры в возрасте 6—10 лет.
Многие естественные враги побеговьюнов
(яйцееды, хищные насекомые, пауки и некоторые
насекомоядные птицы) в значительной степени
сдерживают их размножение. На численность
вредителей, особенно на зимующего побеговьюна,
влияет также холодная зима.
Почковый побеговьюн (Evetria turionana Hb.)
Лёт бабочек в конце мая — июне. Самка
откладывает яйца по одному на среднюю
почку преимущественно верхушечного побега
б—16-летних сосен. Гусеница выходит из
яйца в конце июня — начале июля, вбу-равливается
в почку и, уничтожив в продолжение лета
ее содержимое, тут же зимует. Весной доканчивает
свое развитие, становится взрослой и
окукливается Поврежденные почки становятся
серовато-черными и отмирают. Если, кроме
верхушечной почки, повреждены и боковые,
развиваются многочисленные побеги из
пазушных почек, которые придают верхушке
сосны метло-образную форму.
Летний побеговьюн (Evetria duplana Hb.)
Лёт бабочек начинается во второй половине
апреля — начале мая с распусканием почек
березы бородавчатой. Яйца откладывают
на хвою прошлогодних вершинных побегов
около почек. Гусеницы начинают чтрождаться
в мае, что обычно совпадает с полным цветением
черемухи и облиствлением осины.
Вылупившиеся гусеницы вбуравливаются
в майские побеги, выедают их сердцевину,
постепенно прогрызая ход сверху вниз.
Выеденные побеги искривляются и быстро
сохнут.
После выедания одного побега гусеницы
переходят в другие побеги is проделывают
там такие же ходы, как и в первом. В первой
половине июня гусеницы становятся взрослыми
и начинают уходить в прикомлевую часть
сосенок, где окукливаются в сером коконе.
Куколка зимует и весной превращается
в бабочку. Летний побеговьюн заселяет
сосну обыкновенную и сосну Банкса преимущественно
в возрасте 3—6 лет.
В практических целях необходимо уметь
отличать повреждения летнего побеговьюна
от повреждений соснового вертуна. При
заражении сосновым вертуном происходит
одностороннее омертвление тканей, хорошо
видимое на поверхности побега, тогда
как летний побеговьюн проникает внутрь
побега и выедает в нем канал.
Зимующий побеговьюн (Evetria buoliana Schiff.)
Лёт бабочек начинается в конце июня —
начале июля. Самка откладывает по нескольку
яиц в верхней части 6—12-летних сосенок
на кору и хвою молодых побегов. Отродившиеся
гусеницы поднимаются по мпоггу, некоторое
время питаются хвоей, затем вгрызаются
в боковые почки. Поврежденные почки связаны
между собой тонкой паутиной, которая
прикрывает гусениц. Зимуют гусеницы в
почке.
Весной, когда поврежденная почка начинает
развиваться в побег, гусеницы вгрызаются
в него и прокладывают ходы в его сердцевине
и илнравлении от основания к вершине
Повреждённые побеги загибаются и отмирают.
При массовом ршмножении гусеницы нередко
переходят из одного майского побега и
другой, вгрызаясь при этом в среднюю или
верхнюю часть побега.
II них случаях повреждение побега схоже
с повреждением, наносимым ним побегоньюном.
Окукливаются гусеницы в июне в поврежденных
тих, позже появляются бабочки. Генерация
одногодовая.
Побеговьюн-смолевщик, или смоляной (Evetria
resinella L)
Лёт в конце мая — июне. Самка откладывает
яйца на побеги молодых (нередко и взрослых)
сосен непосредственно у основания мутовки
почек. Вышедшая из яиц гусеница вгрызается
в побег, отчего в местах повреждения образуется
характерный смоляной наплыв («ложный
галл»). В этом наплыве гусеница дважды
зимует и весной окукливается. К этому
времени наплыв достигает размера лесного
ореха. После вылета бабочки на наплыве
остается торчащая наружу шкурка куколки.
Генерация двухгодовая, в южных районах
может быть одногодовой. Побеговыон наносит
незначительный вред, так как повреждает
чаще боковые побеги, которые к тому же
редко погибают.
Меры борьбы. Для предупреждения массового
размножения побеговьюнов следует создавать
быстросмыкающиеся культуры путем высаживания
15—20 тыс. саженцев на 1 га, строго- соблюдая
при этом агротехнику. При создании культур
перспективно также использование смолистых
видов и форм сосны, устойчивых против
заболеваний и слабо повреждаемых побеговыонами.
В УССР особенно рекомендуется крымская
сосна. Из биологических методов полезно
привлечение насекомоядных птиц, особенно
синиц, скворцов, а также паразитических
насекомых (например(, наездника-трихограммы).
Из химических методов эффективно мелкокапельное
авиаопрыскивание сосновых молодняков
2—3%-ным раствором хлорофоса (по действующему
началу) при норме 100—105 л/га в период массового
отрождения гусениц. Применяют также обработку
молодняков 0,2—0,3%-ным раствором хлорофоса
в виде холодного аэрозоля. Против побеговьюна-смолевщика
химические меры борьбы не разработаны.
- Долгоносики
(Curculionidae)
2Большой сосновый долгоносик, слоник
(Hylobius abietis L)
Один из наиболее опасных вредителей культур
и молодняков хвойных пород, особенно
сосны. Надкрылья жука темно-бурые с золотисто-желтыми
чешуйками, образующими три изогнутых
линии. В течение жизни жуков они стираются.
Голова вытянута в довольно длинную головотрубку,
на конце которой находятся усики. Распространен
вредитель в лесах СССР широко по всему
ареалу сосны обыкновенной до границы
древесной растительности на севере.
Жуки зимуют в подстилке. Весной они концентрируются
на свежих и более старых вырубках, куда
их привлекает запах смолы. В апреле —
мае жуки приступают к откладке яиц в корневые
лапы сосновых и еловых пней, а также в
корни ослабленных деревьев, особенно
на гарях. Яйцекладка продолжается в течение
1 —1,5 мес. В это же время происходит дополнительное
питание жуков на молодых деревьях сосны.
Вышедшие из яиц белые с коричневой головой
безногие изогнутые личинки прокладывают
постепенно расширяющиеся углубляющиеся
желобчатые ходы, идущие вдоль корней.
Питание личинок продолжается до глубокой
осени.
Личинки зимуют в построенных ими куколочных
колыбельках. Весной следующего года они
окукливаются. В июле — августе из куколок
развиваются жуки, которые, выйдя из корней,
устремляются на произрастающие поблизости
культуры и молоднякн. Здесь жуки выгрызают
в коре стволиков и побегов неправильной
формы углубленные площадки, которые обычно
покрываются вытекающей смолой. Поздней
осенью жуки уходят на зимовку и только
весной следующего года становятся половозрелыми
и приступают к спариванию и закладке
яиц.
Развитие большого соснового долгоносика
от яйца до жука проходит 12—15 мес., полный
цикл развития продолжается 2 года.
После откладки яиц жуки не погибают, они
живут еще 2—3 года, новые поколения и продолжая
наносить вред молодым растениям. Вследствие
этого в местах концентрации долгоносика
одновременно ттречаются жуки нескольких
поколений: старые, зимовавшие неоднократно;
перезимовавшие лишь 1 раз; молодые, вышедшие
из куколок и текущем году и еще не приступившие
к откладке яиц. Описанный цикл развития
бывает на пнях осенне-зимних вырубок
и называется нормальным. На летних вырубках
яйцекладка у самок происходит в июле
— августе, развитие жуков заканчивается
только на третий год, II личинки зимуют
дважды.
Большой сосновый долгоносик особенно
опасен для хвойных 14-летних молодняков.
Выгрызенные в коре глубокие раны, нередко
(пинающиеся и окольцовывающие стволики,
не только угнетают дерево, по часто приводят
его к гибели. Нередко пораженными оказываются
Гюльшие площади. В зоне таежных и смешанных
лесов наиболее благоприятными для массового
размножения долгоносика являются площади
сплошных концентрированных рубок. Наибольший
вред долгоносик приносит в сухих и свежих
борах; особенно сильно страдают от него
изреженные, несомкнувшиеся чистые культуры
и молодняки, произрастающие в плохих
условиях.
Зараженность культур и молодняков большим
сосновым долгоносиком легко установить
по характерным повреждениям на стволиках
п побегах, по желтеющей и буреющей хвое.
Зараженность пней устанавливается путем
сдирания коры у шейки корня и корневых
лап поздней осенью или весной.
Меры борьбы. При ведении рубок в местах,
где имеется опасность повреждения молодняков
долгоносиком, следует избегать непосредственного
примыкания лесосек, иметь разрыв между
культурами и свежими вырубками. В отдельных
случаях защищают молодые культуры от
слоника, идущего, со всех вырубок, для
этого создают ловче-заградительные канавы.
В междурядья повреждающихся слоником
культур следует высевать люпин многолистный.
Самый надежный способ — корчевка свежих
пней, а если это невозможно, то их двукратная
химическая обработка весной, в период
лёта жуков. Для этого используют 3%-ную
эмульсию 16%-ного гамма-изомера гексахлорана
или 35%-ный концентрат эмульсии бензофосфата
с расходом рабочей жидкости 0,8 л 'на пень
или 12%-ный дуст гексахлорана с расходом
до 30 г на пень.
Малый сосновый долгоносик (слоник), или
точечная смолевка (Pissodes notatus L)
Жук красно-бурый, на надкрыльях две поперечные
полосы. Вредитель широко распространен
в лесах европейской части СССР и Сибири.
Летает в мае — июне. После спаривания
самка откладывает по 2—5 яиц кучками в
кору нижней части стволов молодых (4—12-летних)
сосенок. Через 3—4 нед. из яиц выходят
белые безногие изогнутые личинки, которые
проделывают извивающиеся, постепенно
расширяющиеся ходы в разные стороны.
Взрослые личинки в конце хода несколько
углубляются в заболонь и делают продолговатые
углубления (колыбельки), где окукливаются
обычно в конце лета и осенью в коконе
из мелких стружек. Вышедшие жуки приступают
к размножению лишь весной следующего
года. Генерация одногодовая. Молодые
жуки при дополнительном питании прокалывают
хоботком на тонких стволиках и ветках
круглые отверстия и питаются внутренними
слоями коры и лубом. В таких местах вытекает
смола, образующая прозрачные, блестящие
пятнышки (отсюда название вредителя точечная
смолевка). Долгоносик заселяет преимущественно
деревья, ослабленные вследствие различных
причин (пожары, посадка с заворотом корней,
повреждение корней личинками майского
хруща и т. п.).Малый сосновый долгоносик
наносит культурам и молоднякам большой
вред: окольцованные личинками стволики
и поврежденные жуками деревца нередко
полностью усыхают.
Меры борьбы: удаление свежезаселенных
деревьев с последующим сжиганием их до
вылета из них жуков; недопущение деформации
корней при посадке: необходимый уход
и создание благоприятных условий для
роста молодых деревцев.
Сосновый жердняковый долгоносик (Pissodes
piniphilus Hbst.), табл. IV, поз. 8. В сосновых лесах
вредитель встречается повсеместно. Лёт
жуков в июне — июле. Самка откладывает
яйца небольшими кучками под тонкую' кору
ослабленных стволов, преимущественно
30— 40-летних сосен. Личинка выедает в камбиальном
и лубяном слоях извилистые пересекающиеся
ходы, затем осенью выгрызает в заболони
овальную куколочную колыбельку, в которой
зимует. Окукливается весной. Генерация
одногодовая. Молодые жуки также наносят
вред, повреждая ветки 'или вершины стволов
с тонкой корой.
Меры борьбы: уборка свежего ветровала
и бурелома, своевременная очистка мест
рубок, рубка и окорка свежезаселенных
деревьев, выкладка ловчих деревьев.
Еловый жердняковый долгоносик (Pissodes harcyniae
Hbst.), табл. IV, поз. 9. Распространен во всех
лесах. Лёт жуков и откладка яиц (по 1—5
шт.) с конца мая в тонкую' кору 40—50-летних
ослабленных елей. Вышедшие из яиц личинки
проделывают постепенно расширяющиеся,
извилистые ходы, образующие звездообразную
фигуру. Окукливаются личинки осенью или
весной следующего года в устроенных ими
колыбельках в конце ходов. Генерация
одногодовая. Вредит не только личинка,
но и жук, который для дополнительного
питания выгрызает кору, вызывая сильное
соко- и смолоистечение. Деревья, заселенные
одновременно долгоносиком, короедами
и усачами, обычно усыхают. Внешний признак
заселения деревьев долгоносиком — выступающие
в местах укола жука капли смолы, сначала
прозрачной, затем твердеющей и принимающей
белый цвет.
Меры борьбы те же, что и против соснового
жерднякового долгоносика.
- Клопы (Aradidae)
Сосновый подкорный клоп (Aradus cinnamomeus Panz.),.
Широко распространен в сосновых лесах
европейской части СССР (особенно в степной
и лесостепной зонах) и Сибири. Взрослые
сосновые клопы бывают трех форм; трехкратное
увеличение): короткокрылые самки, длиннокрылые
самки и самцы.
Клопы и их личинки перезимовывают в лесной
подстилке у основания стволов (не далее
40 см от ствола) и в трещинах коры комлевой
части дерева (до высоты 40 см). Ранней весной
клопы пробуждаются, поднимаются на стволы,
где, сидя под чешуйками, начинают питаться
соками из тканей дерева, Вскоре самки
приступают к откладке яиц, вмещая их на
внутренней стороне чешуек коры по одному.
Каждая гамка откладывает 16—26 яиц. Во
второй половине мая из яиц появляются
личинки, которые отличаются от взрослых
отсутствием крыльев. К осени, с наступлением
первых заморозков, личинки уходят на
зимовку. \\ июне — июле следующего года
они превращаются во взрослых клопов,
которые после зимовки приступают к размножению.
Генерация клопа двухгодовая.
У подкорного клопа имеются два резко
выраженных колена: четное, Откладывающее
лица в четные годы (преобладает почти
повсеместно), II нечетное, откладывающее
яйца в нечетные годы. Подкорный клоп начинает
заселять деревья с 4—5-летнего возраста,
когда на стволе появляется чешуйчатая
кора. В возрасте 12—-20 лет заселение достигает
максимума, затем постепенно снижается.
На 30—40-летних деревьях клоп встречается
в небольшом количестве.
По стволу клопы распределяются неравномерно:
сильнее заселяются участки чешуйчатой
коры менее — участки с тонкой гладкой
корой или, напротив, с толстой и грубой
корой. Наиболее сильно заселяются подкорным
клопом южные опушки, прогалины, изрежем
чистые культуры сосны, произрастающие
в сухих условиях местопроизрастания,
на буграх.
Клопы питаются соками луба, камбия и поверхностных
слоев заболони. В результате питания
клопов под корой образуются .серебристо-белые
пятна, которые постепенно желтеют вследствие
образования раневой паренхимы. На выживших
деревьях такие пятна зарастают иоными
слоями древесины. На поперечном срезе
раневая паренхима имеет вид коричневатых
линий, располагающихся в годичных кольцах
Внешними признаками повреждения сосны
клопом служат: постепенное побледнение
хвои, падение прироста, побурение кончиков
последнего года, усыхание верхних мутовок,
отслаивание чешуек коры, появление смолоточащих
язв. При сильной степени повреждения
гогенок ткани луба отмирают и под корой
образуются полости, наполненные смолой,
которая впоследствии выступает наружу
и стекает по поверхности ствола.
Сосновый подкорный клоп — один" из
наиболее опасных вредителей сосновых
молодняков. Высасывая соки луба, камбия
и поверхностных 1'лоев заболони, клоп
нарушает нормальную жизнедеятельность
деревьев и мри сильной степени повреждения
приводит сосны к гибели. Повреждение
корневой системы личинками хрущей и засушливая
погода усиливают и ускоряют усыхание
зараженных деревьев. Надзор за сосно-пим
клопом производится в молодняках сосны
путем осмотра стволов или накладыванием
ранней весной контрольных клеевых колец
на стволы не выше 40 см над уровнем земли.
Подсчет клопов производится после окончания
выхода их из мест зимовки.