Велики
потери используемых в промышленности
растворителей. На их долю в
индустриально развитых странах
приходится 20-25% общей эмиссии углеводородов.
В США в конце 70-х годов
в атмосферу выбрасывалось ежегодно
26,7 млн. т. углеводородов, из
них примерно 5,2 млн. т. от промышленных
предприятий. В атмосферу поступает
много летучих галогенуглеводородов
(метиленхлорида, хлороформа, четыреххлористого
углерода, дихлорэтана, три- и
тетрахлорэтилена, винилхлорида ).
В качестве
летучих компонентов (пропелентов)
в аэрозольных упаковках широко
применяются фторхлоруглеводороды
(фреоны). Для этих целей использовалось
около 85% фреонов и только 15%
в холодильных установках и
установках искусственного климата.
Специфика использования фреонов
такова, что 95% их количества попадает
в атмосферу через 1-2 года после
производства. Считают, что почти
всё произведённое количество
фтортрихлор- и дифтордихлорметана
(5,27млн. т. и 7.75 млн. т. соответственно
в 1981 году) рано или поздно должно
поступить в стратосферу и
включиться в каталитический
цикл разрушения озона.
Заметным
источником органических загрязнителей
атмосферы становится коммунальное
хозяйство городов (жилые и
общественные здания, предприятия
тепло- и водоснабжения, химчистки,
свалки). Хотя вклад этого источника
в суммарную антропогенную эмиссию
невелик, отсюда поступают основные
количества опасных долгоживущих
загрязнителей (например, диоксидов),
поэтому они участвуют в формировании
глобального фона некоторых органических
экотоксикантов.
В выбросах вентиляционных систем
жилых домов идентифицировано
более 40 токсичных и дурно-пахнущих
веществ: меркаптанов и сульфидов,
аминов, спиртов, предельных и
диеновых углеводородов, альдегидов
и некоторых гетероциклических
соединений. При сжигании в горелке
кухонной плиты 1м.куб. природного газа
образуется до 150 мг формальдегида, а в
сумме в продуктах горения газа обнаружено
22 различных компонентов.
Источников одорантов служат
сооружения по очистке сточных
вод и свалки твердых отходов.
На городских свалках накапливаются
огромные количества бытовых
отходов и мусора с высоким
содержанием органических веществ.
Геологические источники
загрязнений.
При составлении глобального
баланса органической составляющей
атмосферы вклад геологических
источников обычно не учитывался.
Между тем процессы дегазации
мантии Земли сопровождаются
выделением широкого спектра
органических соединений. Так, в
пробах газов вулканов островов
Кунашир и Камчатки идентифицировано
около 100 органических соединений
с длиной цепи до 12 углеродных
атомов. Источников богатых углеводородами
газов являются грязевые вулканы,
чаще всего встречающиеся в
нефтеносных областях.
Земная кора содержит различные
газы в свободном состоянии,
сорбированные разными породами
и растворённые в воде. Часть
этих газов по глубинным разломам
и трещинам достигают поверхности
Земли и диффундирует в атмосферу.
О существовании углеводородного
дыхания земной коры говорит
повышенное, по сравнению с глобальным
фоновым содержанием метана в
приземном слое, воздуха над нефтегазоносными
бассейнами.
Можно предположить, что дегазация
недр планеты происходит по
всей ее поверхности, но наиболее
интенсивно по бесчисленным разломам
коры. В связи с этим большой
интерес представляет изучение
спонтанных газов гидротермальных
источников в районах сейсмической
активности. В результате таких
исследований в пробах газов
было идентифицировано более
60 неорганических и органических
соединений. Последние представлены
углеводородами, легколетучими карбонильными
соединениями и спиртами, галогенуглеводородами.
Впервые полученные данные о
присутствии в геологических
выделениях летучих галогенуглеводородов
представляют наибольший интерес.
Они показывают, что концентрации
CFCL3 в вулканических газах
в 2,5-15 раз больше их содержания
в морском воздухе. Для хлороформа
и CCl4 эта разница достигла 1,5-2
порядка величины. К сожалению,
пока ещё отсутствует надежные
данные об этих масштабах геологической
эмиссии галогенуглеводородов, равно
как и других ЛОС, включая
метан.
Проведенные исследования показали,
что в газах вулканов Никарагуа
содержится заметные количества
HF. Анализ проб воздуха, отобранных
из кратера вулкана Масайя, также
показали наличие в них фреонов
наряду с другими органическими
соединениями. Присутствуют галогенуглеводороды
и в газах гидротермальных
источниках. Эти данные потребовали
доказательств того, что обнаруженные
фторуглеводороды не имеют антропогенного
происхождения. И такие доказательства
были получены. Фреоны были обнаружены
в пузырьках воздуха антарктического
льда возрастом 2000 лет. Специалистами
НАСА было предпринято уникальное исследование
воздуха из герметично запаянного свинцового
гроба, обнаруженного в штате Мериленд
и достоверно датированного 17 веком. В
нем также были обнаружены фреоны. Ещё
одно подтверждение существования природного
источника фреонов было “поднято ” c морского
дна. CFCL3 обнаружен в воде, извлеченной
в 1982 году с глубины более 4000 метров в экваториальной
части Атлантического океана, у дна Алеутской
впадины и на глубине 4500 метров у берегов
Антарктиды.
Южнополярный район, весной
1998 г. озоновая дыра достигла рекордной
площади — примерно 26 млн. км2, что
приблизительно втрое превышает
территорию Австралии. В середине августа
началось резкое истощение озоносферы,
максимум которого наступил 21 сентября.
По данным, полученным с зондов, почти
полное разрушение озона отмечалось
на высотах 14—22 км.
Исследуя это явление
совместно с австралийскими коллегами,
одна из его первооткрывателей С.
Соломон установила, что химические
реакции, разрушающие озон, происходят
на поверхности ледяных кристаллов
и любых иных частиц, попавших в
высокие стратосферные слои над
полярными районами. Так, до сих
пор способствуют образованию
озоновых дыр твердые частицы, попавшие
в стратосферу еще в 1991 г. при
извержении вулкана Пинатубо на Филиппинских
о-вах. Эти частицы вулканического
происхождения придают хлору, поступающему
в атмосферу с аэрозолями хлорфторуглеводородов,
большую эффективность в процессах
разрушения ими озоносферы.
Химические реакции с
участием сульфатных частиц, извергнутых
вулканом, значительно ускоряют истощение
озона над Южным полушарием Земли:
согласно наблюдениям, реакции ускорялись
почти на 3%, и только теперь данный
эффект начал исчезать.
По мнению исследовательницы,
антарктическая озонная дыра и круглогодичное
общее истощение земной озоносферы
будут продолжаться, пока концентрация
хлорфторуглеводородов и галогенов
в атмосфере не снизится до уровня
70-х годов. И это может случиться
лишь в середине следующего столетия.
Химическое загрязнение
атмосферы.
Лишь за последние
сто лет развитие промышленности
"одарило" нас такими производственными
процессами, последствия которых
вначале человек еще не мог
себе представить. Возникли города-миллионеры,
рост которых остановить нельзя.
Все это результат великих
изобретений и завоеваний человека.
В основном существуют три
основных источника загрязнения
атмосферы: промышленность, бытовые котельные,
транспорт. Доля каждого из этих источников
в общем загрязнении воздуха сильно различается
в зависимости от места. Сейчас общепризнанно,
что наиболее сильно загрязняет воздух
промышленное производство. Источники
загрязнений - теплоэлектростанции, которые
вместе с дымом выбрасывают в воздух сернистый
и углекислый газ; металлургические предприятия,
особенно цветной металлургии, которые
выбрасывают в воздух оксиды азота, сероводород,
хлор, фтор, аммиак, соединения фосфора,
частицы и соединения ртути и мышьяка;
химические и цементные заводы. Вредные
газы попадают в воздух в результате сжигания
топлива для нужд промышленности, отопления
жилищ, работы транспорта, сжигания и переработки
бытовых и промышленных отходов. Атмосферные
загрязнители разделяют на первичные,
поступающие непосредственно в атмосферу,
и вторичные, являющиеся результатом превращения
последних. Так, поступающий в атмосферу
сернистый газ окисляется до серного ангидрида,
который взаимодействует с парами воды
и образует капельки серной кислоты. При
взаимодействии серного ангидрида с аммиаком
образуются кристаллы сульфата аммония.
Подобным образом, в результате химических,
фотохими- ческих, физико-химических реакций
между загрязняющими веществами и компонентами
атмосферы, образуются другие вторичные
признаки. Основным источником пирогенного
загрязнения на планете являются тепловые
электростанции, металлургические и химические
предприятия, котельные установки, потребляющие
более 170% ежегодно добываемого твердого
и жидкого топлива. Основными вредными
примесями пирогенного происхождения
являются :
Сероводород и сероуглерод.
Поступают в атмосферу раздельно
или вместе с другими соединениями
серы. Основными источниками выброса
являются предприятия по изготовлению
искусственного волокна, сахара, коксохимические,
нефтеперерабатывающие, а также
нефтепромыслы. В атмосфере при
взаимодействии с другими загрязнителями
подвергаются медленному окислению
до серного ангидрида.
Оксиды
азота. Основными источниками
выброса являются предприятия,
производящие азотные удобрения,
азотную кислоту и нитраты,
анилиновые красители, нитросоединения,
вискозный шелк, целлулоид. Количество
оксилов азота, поступающих в
атмосферу, составляет 20 млн.
т. в год.
Соединения
фтора. Источниками загрязнения
являются предприятия по производству
алюминия, эмалей, стекла, керамики, стали,
фосфорных удобрений. Фторосодержащие
вещества поступают в атмосферу
в виде газообразных соединений
фтороводорода или пыли фторида
натрия и кальция. Соединения
характеризуются токсическим эффектом.
Производные фтора являются сильными
инсектицидами.
Соединения
хлора. Поступают в атмосферу
от химических предприятий, производящих
соляную кислоту, хлоросодержащие
пестициды, органические красители,
гидролизный спирт, хлорную известь,
соду. В атмосфере встречаются
как примесь молекулы хлора
и паров соляной кислоты. Токсичность
хлора определяется видом соединений
и их концентрацией. В металлургической
промышленности при выплавке чугуна и
при переработке его на сталь происходит
выброс в атмосферу различных тяжелых
металлов и ядовитых газов. Так, в расчете
на 11 т. передельного чугуна выделяется
кроме 12,7 кг. сернистого газа и 14,5 кг. Пылевых
частиц, определяющих количество соединений
мышьяка, фосфора, сурьмы, свинца, паров
ртути и редких металлов, смоляных веществ
и цианистого водорода.
Оксид углерода . Получается
при неполном сгорании углеродистых
веществ. В воздух он попадает в результате
сжигания твердых отходов, с выхлопными
газами и выбросами промышленных
предприятий. Ежегодно этого газа поступает
в атмосферу не менее 1250 млн.т. Оксид
углерода является соединением, активно
реагирующим с составными частями
атмосферы, и способствует повышению
температуры на планете, и созданию
парникового эффекта. Сернистый
ангидрид. Выделяется в процессе сгорания
сера-содержащего топлива или
переработки сернистых руд (до 170
1млн.т. в год). Часть соединений серы
выделяется при горении органических
остатков в горнорудных отвалах.
Только в США общее количество
выброшенного в атмосферу сернистого
ангидрида составило 65% процентов
от общемирового выброса.
Серный
ангидрид. Образуется при окислении
сернистого ангидрида. Конечным
продуктом реакции является аэрозоль
или раствор серной кислоты
в дождевой воде, который подкисляет
почву, обостряет заболевания
дыхательных путей человека. Выпадение
аэрозоля серной кислоты из
дымовых факелов химических предприятий
отмечается при низкой облачности
и высокой влажности воздуха.
Листовые пластинки растений, произрастающих
на расстоянии менее 11 км. От
таких предприятий, обычно бывают
густо усеяны мелкими некротическими
пятнами, образовавшихся в местах
оседания капель серной кислоты.
Пирометаллургические предприятия
цветной и черной металлургии,
а также ТЭС ежегодно выбрасывают
в атмосферу десятки миллионов
тонн серного ангидрида.
Озоновый слой.
Образование озонового слоя.
Основная часть природного
озона сосредоточена в стратосфере
на высоте от 15 до 50 км над поверхностью
Земли. Озоновый слой начинается на высотах
около 8 км над полюсами (или 17 км над
Экватором) и простирается вверх
до высот приблизительно равных 50-ти
км. Однако плотность озона очень
низкая, и если сжать его до плотности,
которую имеет воздух у поверхности
земли, то толщина озонового слоя
не превысит 3,5 мм. Озон образуется,
когда солнечное ультрафиолетовое
излучение бомбардирует молекулы кислорода
(О2 —> О3).
Больше всего озона
в пятикилометровом слое на
высоте от 20 до 25 км, который называют
озоновым. Концентрация озона в
этом слое невелика, однако общее
его количество в стратосфере
достигает очень внушительной
цифры – более 3 млрд тонн.
Рабочая часть озонового
слоя - часть, которая предназначена
для приготовления дыхательной
смеси всему живому на планете,- всего
10 километров и чуть выше. Топливо, которое
оставляют ракеты, пролетающие в
этих местах, образует небольшие дыры
в озоновом слое. Также немалое
влияние на озоновый слой оказывает
наша деятельность. В нем практически
свалка химических отходов. Из-за этого
он превращен в решето.
Роль озонового слоя.
Возникает вопрос: Почему так
важен и зачем нужен озоновый
слой? .
Озоновый слой - это не
только цех приготовления нашей
дыхательной смеси, он еще исполняет
роль защитника всего живого на поверхности
планеты от губительного неочищенного
космического излучения. Озон поглощает
часть ультрафиолетового излучения
Солнца: причем широкая полоса его
поглощения (длина волны 200–300 нм) включает
и губительное для всего живого
на Земле излучение. Нижняя кромка
озонового слоя пополняется из поверхностных
запасов планеты, в основном за счет
океанических испарений. "Рабочая
часть" постоянно находится как
бы под прессом и снизу и
сверху. Озоновый слой, кстати, регулирует
отток влаги от планеты через
атмосферу. Естественно, озон работает
в равновесии со всеми слоями атмосферы.
Озоновый слой очищает атмосферу
от различных отходов, всевозможных
выбросов, продуктов жизнедеятельности
человека, но человек уничтожает его.