Автор: Пользователь скрыл имя, 04 Декабря 2011 в 14:07, контрольная работа
Жизнедеятельность – это повседневная деятельность и отдых, способ существования человека.
Приступая к изучению основ безопасности жизнедеятельности человека, следует определить прежде всего место БЖД в общем объеме «знаний о взаимодействии живых существ между собой и окружающей средой», изучаемых в науке экология.
Экология – наука о доме. В экологии главное не изучение существ, а изучение состояния среды обитания и процессов взаимодействия существ со средой обитания. Объектами экологии являются биосфера, экосистемы, сообщества (биоценоз), популяции организмов, биотоп.
В XIX веке экологи изучали в основном закономерности биологического взаимодействия в биосфере, причем роль человека в этих процессах считалась второстепенной. Однако ситуация в последние десятилетия изменилась и экологов все чаще стала беспокоить роль человека в изменении окружающего нас Мира. Произошли значительные изменения в окружающей человека среде обитания. Биосфера постепенно утрачивала свое господствующее значение и в населенных людьми регионах стала превращаться в техносферу.
Введение
Концепция приемлемого (допустимого) риска………………………….…4
Искусственное освещение. Виды искусственного освещения…………....8
Химические опасные объекты (ХОО), химический контроль и защита....12
Заключение
ХОО и территория (регион, город, район) относятся:
-
к 1-й степени опасности по
заражению, если в зону его
действия попадает более 75 тысяч
человек (или для региона
- ко 2-й степени – более 40 тысяч человек (более 30% населения);
- к 3-й степени – не менее 40 тысяч человек (более 10% населения);
-
4-ая степень опасности
Главный поражающий фактор при авариях на ХОО – химическое заражение приземного слоя атмосферы, приводящее к поражению людей, находящихся в зоне действия АХОВ. Его масштабы характеризуются размерами зон поражения. Различаются следующие зоны:
Типовые химические объекты, с точки зрения ГО, подразделяются по признакам:
По производственному признаку типовые химические объекты подразделяются:
Химические аварии по масштабам возможных последствий (заражения приземного слоя воздуха) подразделяются на:
Некоторые наиболее распространенные АХОВ:
Хлор – ядовитый газ, который в 2,5 раза тяжелее воздуха. Часто применяется в чистом виде или в соединении с другими компонентами. При Т=20° и атмосферном давлении хлор находится в газообразном состоянии в виде зеленовато-желтого газа с неприятным, резким запахом. Он энергично вступает в реакцию со всеми живыми организмами, разрушая их.
Жидкий хлор – подвижная маслянистая жидкость, которая при нормальных температуре и давлении имеет темную зеленовато-желтую окраску с оранжевым оттенком. При Т= -102° и ниже хлор твердеет и принимает форму мелких кристаллов темно-оранжевого цвета. Жидкий хлор плохо растворяется в воде, и хлорирование воды на обеззараживающих сооружениях водоканала производится только с помощью газообразного хлора. Производство газообразного хлора (водорода и щелочи) основано на электролизе поваренной соли.
Сухая смесь хлора с воздухом взрывается при содержании хлора более 3,5%, т.е. смеси, содержащие менее 3,5% хлора невзрывоопасны.
Особо опасны по силе взрыва смеси, в которых хлор и водород находятся в соотношении 1 : 1. Такие смеси взрываются с наибольшей силой, а взрыв сопровождается мощным звуковым ударом и пламенем.
Инициатором взрыва хлороводородной смеси (кроме открытого пламени) может быть электрическая искра, нагретое тело, прямой солнечный свет в присутствии контактирующих веществ (древесного угля, железа и окислов железа).
Влажный хлор вызывает сильную коррозию (это соляная кислота), что приводит к разрушениям емкостей, трубопроводов и оборудования.
Железнодорожные цистерны, емкости, бочки и баллоны должны заполняться только до допустимой массы – с тщательным контролем массы пустой и заполненной емкости, т.к. жидкий хлор при нагревании увеличивается в объеме.
На металлы, кроме олова и алюминия, сухой хлор почти не действует, а в условиях влаги подвергает их сильной коррозии.
При концентрации хлора в воздухе 0,1 – 0,2 мг/л у человека возникает отравление, удушливый кашель, головная боль, резь в глазах, происходит поражение легких, раздражение слизистых оболочек и кожи. Пострадавшего необходимо немедленно вынести в горизонтальном положении на свежий воздух, согреть, дать подышать парами спирта, кислорода, промыть содовым раствором кожу и слизистые оболочки.
Аммиак – бесцветный газ с резким удушливым запахом нашатырного спирта. Смесь паров аммиака с воздухом при объемном содержании аммиака от 15 до 28% является взрывоопасной. При наличии открытого пламени начинается горение аммиака. При давлении 760 мм рт.ст. его температура кипения составляет – 33,3°, затвердения -77,9°, воспламенения 630°.
Содержание аммиака в воздухе:
-
предельно допустимое в
- не вызывает последствий в течение часа – 0,035%;
- опасное для жизни 0,7 мг/л, или 0,5-0,1%;
- 1Ю5-2,7 мг/л, или 0,21-0,39% вызывает смертельный исход через 30-60 мин.
Аммиак
вызывает поражение организма, особенно
дыхательных путей. Признаки действия
газа: насморк, кашель, затрудненное дыхание,
резь в глазах, слезотечение. При
соприкосновение жидкого
Синильная кислота – это при нормальных условиях бесцветная, прозрачная, летучая, легковоспламеняющаяся жидкость с запахом горького миндаля.
Синильная кислота и ее соли выпускаются химической промышленностью в больших количествах. Эта кислота широко используется при получении пластмасс и искусственных волокон, в гальванопластике, при извлечении золота из золотоносных руд.
Кислота плавится при Т= -14°, кипит при +25,6°. Температура вспышки равна -17°. Пары кислоты с воздухом образуют взрывоопасные смеси. Кислота – это один из сильнейших ядов, приводящих к параличу нервной системы. Проникает в организм через желудочно-кишечный тракт, кровь, органы дыхания, а при большой концентрации ее паров – через кожу.
Она
плохо адсорбируется
Отравляющее действие зависит от количества и скорости ее поступления в организм:
-
0,02 -0,04 мг/л безболезненно
- 0,12-0,15 мг/л опасны для жизни через 30-60 минут;
-
1 мг/л и выше приводит
Поражающее
действие кислоты обусловлено
Сернистый ангидрид (двуокись серы, сернистый газ) получается при сжигании серы на воздухе. Это бесцветный газ с резким запахом. При нормальном давлении переходит в жидкое состояние при Т=-75°, в 2,2 раза тяжелее воздуха. Хорошо растворяется в воде, образуя сернистую кислоту.
Используется при получении серной кислоты и ее солей, в бумажном и текстильном производстве, при консервировании фруктов, для дезинфекции помещений. Жидкий ангидрид применяется как хладоагент или растворитель.
Среднесуточная ПДК ангидрида в атмосфере населенного пункта 0,05 мг/м³, а в рабочем помещении - 10 мг/м³. Даже малая его концентрация создает неприятный вкус во рту и раздражает слизистые оболочки. Более высокая концентрация раздражает кожу, вызывает кашель, боль в глазах, жжение, слезотечение, ожоги. При значительном превышении ПДК появляется хрипота, одышка, человек теряет сознание. Возможен смертельный исход.
Первая помощь: вынести пострадавшего на свежий воздух и промыть слизистые оболочки водой или малым раствором питьевой соды.
Гептил (гидразин, диамид) – дымящаяся на воздухе жидкость с неприятным запахом. Плавится при +1,5°. Растворяется в воде, спиртах, не растворяется в углеводородах. Образует взрывоопасные смеси с воздухом, при контакте с асбестом, углем, железом способен к самовоспламенению. Тяжелее воздуха. Разлагается в присутствии катализатора или при нагреве выше 300°. Относится к чрезвычайно опасным веществам. ПДК в воздухе рабочей зоны 0,1 мг/м³. Наиболее часто используется как горючий компонент ракетного топлива.
При разливе проникает глубоко в почву (более 1м) и остается там без изменения до 20 лет. В организм человека проникает через кожу, слизистые или в виде пара. Дозы:
-
кратковременная допустимая
- опасная для жизни -100 мг/м³;
- смертельная – 400 мг/м³.
Вызывает временную (до недели) слепоту, ожог на коже, при всасывании в кровь приводит к нарушениям в центральной нервной и сердечно-сосудистой системах, крови. Признаки отравления: возбуждение, мышечная слабость, судороги, паралич, снижение пульса, острая сосудистая недостаточность, тошнота, рвота, не исключено поражение почек и печени, коматозное состояние.
Азотная кислота смешивается с водой во всех отношениях с выделением тепла. Ее пары в 2,2 раза тяжелее воздуха. Сильно дымит на воздухе, действует на все металлы, кроме благородных и алюминия. Воспламеняет органические материалы, выделяя при этом окислы азота, обладающие высокими поражающими свойствами.
При попадании кислоты в скипидар или спирт происходит взрыв. Токсичные дозы: поражающая 1,5 мг/л, смертельная – 7,8 мг/л.
В настоящее время остро встала проблема считавшегося ранее неопасным диоксина.
Диоксин – это не одно конкретное вещество, а целый класс химических соединений, образующихся обычно в кислородной среде из бензольных колец в присутствии хлора или брома, особенно при высокой температуре. Он оказался самым опасным из ядов, открытых человеком: токсичнее цианидов, кураре, боевых ОВ.
Поставляют диоксины в окружающую среду предприятия по очистке графита, по изготовлению гербицидов, бензина, а также целлюлозно-бумажные, электролизные заводы. Возникают диоксиды и при сжигании мусора, утилизации хлорсодержащих отходов, при пожарах на электростанциях.
Действие этого яда на человека при значительных концентрациях ужасно: многие умирают сразу, а у оставшихся в живых появляются незаживающие язвы на теле, психические расстройства, злокачественные опухоли. Даже незначительные дозы диоксина приводят к рождению детей-уродов, катастрофическому падению иммунитета.
Диоксин очень устойчивые соединения: выдерживают нагрев до 1200°, имеют период полураспада до 20 лет.
Накапливается диоксин в печени, кроветворных органах, подавляя иммунную систему.
Для питьевой воды концентрация диоксинов не должна превышать 20 х 10-12 г. Обнаружить такое количество можно только используя очень чувствительные и чрезвычайно дорогие приборы. Смертельная доза диоксина для человека по размерам не превышает 1/3 таблетки аспирина. Например, в 1995 г. В систему водоканала Уфы попали фенолы. Их взаимодействие с хлорированной водой привело к образованию диоксинов и массовому отравлению населения.
Диоксины
были основным поражающим
элементом химической войны США во Вьетнаме,
над территорий которого распылено свыше
45 миллионов литров дефолианта, образующего
диоксин. В этом причина огромного количества
жертв и пострадавших от применения «неопасных»
дефолиантов. Кстати, за медицинской помощью
обратилось и свыше 60 тысяч бывших американских
солдат с жалобами на резкое ухудшение
здоровья.