Безопастность жизни деятельности

Автор: Пользователь скрыл имя, 04 Декабря 2011 в 14:07, контрольная работа

Краткое описание

Жизнедеятельность – это повседневная деятельность и отдых, способ существования человека.
Приступая к изучению основ безопасности жизнедеятельности человека, следует определить прежде всего место БЖД в общем объеме «знаний о взаимодействии живых существ между собой и окружающей средой», изучаемых в науке экология.
Экология – наука о доме. В экологии главное не изучение существ, а изучение состояния среды обитания и процессов взаимодействия существ со средой обитания. Объектами экологии являются биосфера, экосистемы, сообщества (биоценоз), популяции организмов, биотоп.
В XIX веке экологи изучали в основном закономерности биологического взаимодействия в биосфере, причем роль человека в этих процессах считалась второстепенной. Однако ситуация в последние десятилетия изменилась и экологов все чаще стала беспокоить роль человека в изменении окружающего нас Мира. Произошли значительные изменения в окружающей человека среде обитания. Биосфера постепенно утрачивала свое господствующее значение и в населенных людьми регионах стала превращаться в техносферу.

Оглавление

Введение
Концепция приемлемого (допустимого) риска………………………….…4
Искусственное освещение. Виды искусственного освещения…………....8
Химические опасные объекты (ХОО), химический контроль и защита....12

Заключение

Файлы: 1 файл

БЖД - КОнтрольная.doc

— 157.00 Кб (Скачать)

    ХОО и территория (регион, город, район) относятся:

    - к 1-й степени опасности по  заражению, если в зону его  действия попадает более 75 тысяч  человек (или для региона более  50% населения);

    - ко 2-й степени – более 40 тысяч  человек (более 30% населения);

    - к 3-й степени – не менее  40 тысяч человек (более 10% населения);

    - 4-ая степень опасности устанавливается  только для ХОО, территория  заражения которого не выходит  за пределы его санитарно-защитной  зоны.

    Главный поражающий фактор при авариях на ХОО – химическое заражение приземного слоя атмосферы, приводящее к поражению людей, находящихся в зоне действия АХОВ. Его масштабы характеризуются размерами зон поражения. Различаются следующие зоны:

  1. Смертельных токсодоз.
  2. Выводящих из строя.
  3. Пороговых токсодоз.

    Типовые химические объекты, с точки зрения ГО,  подразделяются по признакам:

  1. Количество АХОВ.
  2. Токсичность АХОВ.
  3. Технология хранения АХОВ.

    По  производственному признаку типовые  химические объекты подразделяются:

  1. На производящие АХОВ.
  2. На потребляющие АХОВ.

    Химические  аварии по масштабам  возможных последствий (заражения  приземного слоя воздуха) подразделяются на:

  1. Частные – последствия ограничиваются одной установкой, цехом. Работы по ликвидации последствий проводятся штатным персоналом.
  2. Объектовые – последствия ограничиваются предприятием, объектом. К ликвидации последствий привлекаются объектовые, в том числе специализированные гражданские организации ГО.
  3. Местные – последствия ограничиваются городом, районом, областью. К ликвидации последствий привлекаются территориальные силы ГО и ЧС, а при необходимости и воинские части ГО.
  4. Региональные – последствия распространяются на несколько субъектов РФ или регионов. К ликвидации последствий привлекаются соединения и воинские части ГО и все виды гражданских организаций ГО.
  5. Глобальные – последствия захватывают несколько регионов и сопредельные страны. К ликвидации последствий привлекаются все виды сил ГО, воинские части и подразделения ВС, специализированные подразделения министерств, ведомств и организаций.

    Некоторые наиболее распространенные АХОВ:

    Хлор – ядовитый газ, который в 2,5 раза тяжелее воздуха. Часто применяется в чистом виде или в соединении с другими компонентами.  При Т=20° и атмосферном давлении хлор находится в газообразном состоянии в виде зеленовато-желтого газа с неприятным, резким запахом. Он энергично вступает в реакцию со всеми живыми организмами, разрушая их.

    Жидкий  хлор – подвижная маслянистая жидкость, которая при нормальных температуре и давлении имеет темную зеленовато-желтую окраску с оранжевым оттенком. При Т= -102° и ниже хлор твердеет и принимает форму мелких кристаллов темно-оранжевого цвета. Жидкий хлор плохо растворяется в воде, и хлорирование воды на обеззараживающих сооружениях водоканала производится только с помощью газообразного хлора. Производство газообразного хлора (водорода и щелочи) основано на электролизе поваренной соли.

    Сухая смесь хлора с воздухом взрывается при содержании хлора более 3,5%, т.е. смеси, содержащие менее 3,5% хлора невзрывоопасны.

    Особо опасны по силе взрыва смеси, в которых хлор и водород находятся в соотношении 1 : 1. Такие смеси взрываются с наибольшей силой, а взрыв сопровождается мощным звуковым ударом и пламенем.

    Инициатором взрыва хлороводородной смеси (кроме  открытого пламени) может быть электрическая искра, нагретое тело, прямой солнечный свет в присутствии контактирующих веществ (древесного угля, железа и окислов железа).

    Влажный хлор вызывает сильную коррозию (это  соляная кислота), что приводит к  разрушениям емкостей, трубопроводов и оборудования.

    Железнодорожные цистерны, емкости, бочки и баллоны  должны заполняться только до допустимой массы – с тщательным контролем  массы пустой и заполненной емкости, т.к. жидкий хлор при нагревании увеличивается  в объеме.

    На  металлы, кроме олова и алюминия, сухой хлор почти не действует, а в условиях влаги подвергает их сильной коррозии.

    При концентрации хлора в воздухе 0,1 – 0,2 мг/л у человека возникает  отравление, удушливый кашель, головная боль, резь в глазах, происходит поражение  легких, раздражение слизистых оболочек и кожи. Пострадавшего необходимо немедленно вынести в горизонтальном положении на свежий воздух, согреть, дать подышать парами спирта, кислорода, промыть содовым раствором кожу и слизистые оболочки.

    Аммиак  – бесцветный газ с резким удушливым запахом нашатырного спирта. Смесь паров аммиака с воздухом при объемном содержании аммиака от 15 до 28% является взрывоопасной. При наличии открытого пламени начинается горение аммиака. При давлении 760 мм рт.ст. его температура кипения составляет – 33,3°, затвердения -77,9°, воспламенения 630°.

    Содержание  аммиака в воздухе:

    - предельно допустимое в рабочей  зоне – 0,0028%;

    - не вызывает последствий в  течение часа – 0,035%;

    - опасное для жизни 0,7 мг/л, или  0,5-0,1%;

    - 1Ю5-2,7 мг/л, или 0,21-0,39% вызывает смертельный исход через 30-60 мин.

    Аммиак  вызывает поражение организма, особенно дыхательных путей. Признаки действия газа: насморк, кашель, затрудненное дыхание, резь в глазах, слезотечение. При  соприкосновение жидкого аммиака  с кожей возникает обморожение, возможны ожоги. Пораженного следует транспортировать в горизонтальном положении.

    Синильная кислота – это при нормальных условиях бесцветная, прозрачная, летучая, легковоспламеняющаяся жидкость с запахом горького миндаля.

    Синильная кислота и ее соли выпускаются химической промышленностью в больших количествах. Эта кислота широко используется при получении пластмасс и искусственных волокон, в гальванопластике, при извлечении золота из золотоносных руд.

    Кислота плавится при Т= -14°, кипит при +25,6°. Температура вспышки равна -17°.  Пары кислоты с воздухом образуют взрывоопасные смеси. Кислота – это один из сильнейших ядов, приводящих к параличу нервной системы. Проникает в организм через желудочно-кишечный тракт, кровь, органы дыхания, а при большой концентрации ее паров – через кожу.

    Она плохо адсорбируется активированным углем, поэтому для защиты надо применять  противогазы, имеющие специальные  химические поглотители.

    Отравляющее действие зависит от количества и  скорости ее поступления в организм:

    - 0,02 -0,04 мг/л безболезненно переносятся  в течение 6 часов;

    - 0,12-0,15 мг/л опасны для жизни  через 30-60 минут;

    - 1 мг/л и выше приводит практически  к моментальной смерти.

    Поражающее  действие кислоты обусловлено блокированием  железосодержащих ферментов клеток, которые регулируют поглощение кислорода. Она во всех отношениях смешивается с водой и растворителями.

    Сернистый ангидрид (двуокись серы, сернистый газ) получается при сжигании серы на воздухе.  Это бесцветный газ с резким запахом. При нормальном давлении переходит в жидкое состояние при Т=-75°, в 2,2 раза тяжелее воздуха. Хорошо растворяется в воде, образуя сернистую кислоту.

    Используется  при получении серной кислоты  и ее солей, в бумажном и текстильном  производстве, при консервировании  фруктов, для дезинфекции помещений. Жидкий ангидрид применяется как хладоагент или растворитель.

    Среднесуточная  ПДК ангидрида в атмосфере  населенного пункта 0,05 мг/м³, а в  рабочем помещении - 10 мг/м³. Даже малая  его концентрация создает неприятный вкус во рту и раздражает слизистые оболочки. Более высокая концентрация раздражает кожу, вызывает кашель, боль в глазах, жжение, слезотечение, ожоги. При значительном превышении ПДК появляется хрипота, одышка, человек теряет сознание. Возможен смертельный исход.

    Первая помощь: вынести пострадавшего на свежий воздух и промыть слизистые оболочки водой или малым раствором питьевой соды.

    Гептил  (гидразин, диамид) – дымящаяся на воздухе жидкость с неприятным запахом. Плавится при +1,5°. Растворяется в воде, спиртах, не растворяется в углеводородах. Образует взрывоопасные смеси с воздухом, при контакте с асбестом, углем, железом способен к самовоспламенению. Тяжелее воздуха. Разлагается в присутствии катализатора или при нагреве выше 300°. Относится к чрезвычайно опасным веществам. ПДК в воздухе рабочей зоны 0,1 мг/м³. Наиболее часто используется как горючий компонент ракетного топлива.

    При разливе проникает глубоко в  почву (более 1м) и остается там без  изменения до 20 лет. В организм человека проникает через кожу, слизистые или в виде пара. Дозы:

    - кратковременная допустимая концентрация 6 мг/м³;

    - опасная для жизни -100 мг/м³;

    - смертельная – 400 мг/м³.

    Вызывает  временную (до недели) слепоту, ожог на коже, при всасывании в кровь приводит к нарушениям в центральной нервной  и сердечно-сосудистой системах, крови. Признаки отравления: возбуждение, мышечная слабость, судороги, паралич, снижение пульса, острая сосудистая недостаточность, тошнота, рвота, не исключено поражение почек и печени, коматозное состояние.

    Азотная кислота смешивается с водой во всех отношениях с выделением тепла. Ее пары в 2,2 раза тяжелее воздуха. Сильно дымит на воздухе, действует на все металлы, кроме благородных и алюминия. Воспламеняет органические материалы, выделяя при этом окислы азота, обладающие высокими поражающими свойствами.

    При попадании кислоты в скипидар или спирт происходит взрыв. Токсичные  дозы: поражающая 1,5 мг/л, смертельная  – 7,8 мг/л.

    В настоящее время остро встала проблема считавшегося ранее неопасным  диоксина.

    Диоксин – это не одно конкретное вещество, а целый класс химических соединений, образующихся обычно в кислородной среде из бензольных колец в присутствии хлора или брома, особенно при высокой температуре. Он оказался самым опасным из ядов, открытых человеком: токсичнее цианидов, кураре, боевых ОВ.

    Поставляют  диоксины в окружающую среду предприятия  по очистке графита, по изготовлению гербицидов, бензина, а также целлюлозно-бумажные, электролизные заводы. Возникают  диоксиды и при сжигании мусора, утилизации хлорсодержащих отходов, при пожарах на электростанциях.

    Действие  этого яда на человека при значительных концентрациях ужасно: многие умирают  сразу, а у оставшихся в живых  появляются незаживающие язвы на теле, психические расстройства, злокачественные  опухоли. Даже незначительные дозы диоксина приводят к рождению детей-уродов, катастрофическому падению иммунитета.

    Диоксин очень устойчивые соединения: выдерживают  нагрев до 1200°, имеют период полураспада  до 20 лет.

    Накапливается диоксин в печени, кроветворных органах, подавляя иммунную систему.

    Для питьевой воды концентрация диоксинов  не должна превышать 20 х 10-12  г. Обнаружить такое количество можно только используя  очень чувствительные и чрезвычайно  дорогие приборы. Смертельная доза диоксина для человека по размерам не превышает 1/3 таблетки аспирина. Например, в 1995 г. В систему водоканала Уфы попали фенолы. Их взаимодействие с хлорированной водой привело к образованию диоксинов и массовому отравлению населения.

    Диоксины  были основным поражающим элементом химической войны США во Вьетнаме, над территорий которого распылено свыше 45 миллионов литров дефолианта, образующего диоксин. В этом причина огромного количества жертв и пострадавших от применения «неопасных» дефолиантов. Кстати, за медицинской помощью обратилось и свыше 60 тысяч бывших американских солдат с жалобами на резкое ухудшение здоровья.  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Информация о работе Безопастность жизни деятельности