Развитие и регенерация тканей

Физиологическая регенерация костных  тканей происходит медленно за счет остеогенных  клеток надкостницы, эндоста и остеогенных клеток в каналах остеонов. Посттравматическая регенерация костной ткани протекает лучше в тех случаях, когда концы сломанной кости не смещены относительно друг друга, и сохранена надкостница. Процессу остеогенеза предшествует формирование соединительнотканной мозоли, в толще которой могут образовываться хрящевые островки. Оссификация в этом случае идет по типу вторичного (непрямого) остеогенеза. В условиях оптимальной репозиции и фиксации концов сломанной кости регенерация происходит без образования мозоли. Но прежде чем начнут строить кость остеобласты, остеокласты образуют небольшую щель между репонированными концами кости. На этой биологической закономерности основано применение травматологами аппаратов постепенного растягивания сращиваемых костей в течение всего периода регенерации

Регенерация мышечной ткани.

Регенерация скелетной мышечной ткани

Ядра миосимпластов делиться не могут, так как у них отсутствуют клеточные центры. Камбиальными элементами служат миосателлитоциты. Пока организм растет, они делятся, а дочерние клетки встраиваются в концы симпластов. По окончании роста размножение миосателлитоцитов затухает. После повреждения мышечного волокна на некотором протяжении от места травмы оно разрушается и его фрагменты фагоцитируются макрофагами.

Восстановление любых тканей организма  может осуществляется за счет двух механизмов: гипертрофии и гиперплазии. Под гипертрофией подразумевают компенсаторное увеличение объема самого симпласта, в т.ч. за счет увеличения количества миофибрилл. В симпласте активизируются гранулярная эндоплазматическая сеть и аппарат Гольджи. Происходит синтез веществ, необходимых для восстановления саркоплазмы и миофибрилл, а также сборка мембран, так что восстанавливается целостность плазмолеммы. Поврежденный конец миосимпласта при этом утолщается, образуя мышечную почку. Под гиперплазией понимают пролиферацию миосателлитоцитов. Сохранившиеся рядом с повреждением миосателлитоциты делятся. Одни из них мигрируют к мышечной почке и встраиваются в нее, другие сливаются (так же, как миобласты при гистогенезе) и образуют миотубы, которые затем входят в состав вновь образованных мышечных волокон или формируют новые волокна.

Регенерация нервной ткани.

Регенерация нервной ткани у  человека затруднена, так как в  процессе эмбрионального гистогенеза  все нейробласты дифференцируются в нервные клетки. В связи с отсутствием в нервной ткани камбиальных элементов новые нервные клетки не образуются. Нервные клетки не могут увеличивать своей численности и в постэмбриональный период. Не наблюдается также регенерации перикарионов нервных клеток в связи с высокой дифференциацией нейронов. Регенерировать могут лишь отростки нервных клеток, не утратившие после повреждения связи с перикарионом. Если перерезать нерв, т. е. отростки нервных клеток, то вначале наблюдается дегенерация периферических нервных отростков, утративших связь с перикарионом нейрона, после чего наступает регенерация отростков нервной клетки, связанных с перикарионом. После того как нерв перерезан или разорван, нервные отростки, утратившие связь с перикарионом, истончаются во многих местах и распадаются на фрагменты, а спустя 10 суток разрушаются и фагоцитируются лейкоцитами, макрофагами и шван-новскими клетками. Шванновские клетки, накопляющие в связи с этим в своей цитоплазме много миелина, уже с пятого дня после повреждения переходят к митотическому делению. Размножаясь, шванновские клетки образуют вокруг остатков мие-линового волокна капсулы, в которых и рассасывается миелин. После резорбции миелина капсулы исчезают, а шванновские клетки на месте бывшего нервного волокна образуют плоский тонкий клеточный тяж, называемый лентой Бюнгнера. Эти тяжи шванновских клеток начинают расти в сторону нервных отростков, связанных с перикарионом, прокладывая себе путь через соединительнотканный рубец, возникший на месте дефекта.[7]

Заключение.

Процессы развития и регенерации  тканей имеют большое значение в  медицине. Главная проблема состоит  в том, что регенерация тканей у человека происходит очень медленно. Слишком медленно, чтобы произошло  восстановление действительно значительного  повреждения. Если бы этот процесс удалось  хоть немного ускорить, то результат  оказался бы куда как значительным.

Знание механизмов регуляции  регенерационной способности органов  и тканей открывает перспективы  для разработки научных основ  стимуляции репаративной регенерации и управления процессами выздоровления.

              Список литературы.

1. Словарь медицинских  терминов(1984г)

2. http://www.med-akademia.ru

3. http://www.morphology.dp.ua

4. К.П.Рябов «Гистология с основами эмбриологии»(1991г)

5. «Практикум по гистологии,цитологии и эмбриологии»Под редакцией Н.А.Юриной,А.И.Радостиной(1989г)

6. В.Н.Ярыгин,В.И.Васильева «Биология»(1997г)

7. Ю.И.Афанасьев,Н.А.Юрина «Гистология»(1999г)