НАРУЖНОЕ КОЛЕНЧАТОЕ ТЕЛО.  

Одна из первых гипотез относительно участия наружного коленчатого тела в цветовом зрении принадлежит Ле Грос Кларку (142). Он обратил внимание на то, что каждое волокно зрительного тракта разделяется на три терминали, подходящие к различным слоям наружного коленчатого тела, а из каждой локальной точки центральной области сетчатки в зрительный тракт входят волокна трех типов. К каждому из слоев наружного коленчатого тела направляются волокна одного типа.

Такая структура наружного коленчатого тела, по мнению Кларка, должна обеспечивать трехкомпонентный механизм цветового зрения на уровне этого ядра. Подтверждение своей гипотезе Кларк искал и в морфо - физиологических экспериментальных данных , например, в данных о том, что при различных расстройствах цветового зрения наблюдается нарушение слоистой структуры наружного коленчатого тела. Им было показано, что содержание обезьян в течение месяца исключительно при красном свете вызывало дегенерацию первого крупноклеточного слоя. Однако эти данные не нашли подтверждения в работах других авторов, а сама гипотеза не получила дальнейшего развития.

Наиболее важные результаты, позволившие установить вклад наружного коленчатого тела в работу механизмов цветовосприятия, были получены Де Волуа. Изучая реакции клеток наружного коленчатого тела мака - резусов, он обнаружил, что эти  клетки можно разделить на две группы: одна группа клеток отвечает увеличением частоты разрядов (т.е. возбуждением), другая же отвечает их уменьшением (торможением) на раздражение светом любой длины волны. Такие клетки были обозначены им как «спектрально неоппонентные», в отличие от « спектральнооппонентных»клеток, которые возбуждаются при раздражении светом одной длины волны и тормозятся при другой длине волны.

Среди клеток наружного коленчатого тела можно обнаружить также клетки, реакции которых похожи на «модуляторы» Гранита. Они отвечают возбуждением на очень узкий участок спектра. Такие клетки, как было показано, фактически являются спектрально оппонентными, ибо имеют настолько низкую спонтанную активность, что уловить их торможение при внеклеточных отделениях практически невозможно.

Исследования с применением методики хроматической адаптации показали, что клетки одного типа связаны с одним из трех типов колбочек в центре рецептивного поля и с другим типом, на периферии. Среди этих клеток описано всего пять типов организации из рецептивных полей: красный off - центр, зеленая on - периферия; красный on - центр; зеленая off- периферия; зеленый on - центр; красная off - периферия; зеленый off - центр; красная on - периферия; синий on - центр; зеленая off - периферия.

Клетки другого типа не имеют оппонентной организации центра относительно периферии, их оппонентность проявляется во всех участках поля. Описаны два варианта оппонентности таких клеток: off - ответ на синий, on - ответ на зеленый и наоборот, off - зеленый, on - синий ответы.

Клетки третьего типа, по всей вероятности, связаны с колбочками всех трех типов, а оппонентность центра с периферией у них отсутствует.

Вообще, Хьюбел и Визел считают, что наличие механизма цветовой оппонентности является необходимым условием для существования способности к цветоразличению, ибо ответы такого характера наблюдаются только у животных, которые обладают хорошо развитым цветовым зрением, Нейроны с цветооппонентными свойствами крайне редко встречаются в зрительной системе кошек, что по мнению Хьюбела и Визела, должно указывать на пониженную способность к цветоразличению у этих животных.       

ТЕОРИИ ЦВЕТОВОГО ЗРЕНИЯ

Трехкомпонентная теория цветового зрения

    Из уравнения (3) и диаграммы цветности следует, что цветовое зрение основано на трех независимых физиологических процессах. В трехкомпонентной теории цветового зрения (Юнг, Максвелл, Гельмгольц) постулируется наличие трех различных типов колбочек, которые работают как независимые приемники, если освещенность имеет фотопический уровень. Комбинации получаемых от рецепторов сигналов обрабатываются в нейронных системах восприятия яркости и цвета. Правильность данной теории подтверждается законами смешения цветов, а также многими психофизиологическими факторами. Например, на нижней границе фотопической чувствительности в спектре могут различаться только три составляющие - красный, зеленый и синий.

    Первые объективные данные, подтверждающие гипотезу о наличии трех типов рецепторов цветового зрения, были получены с помощью микроспектрофотометрических измерений одиночных колбочек, а также посредством регистрации цветоспецифичных рецепторных потенциалов колбочек в сетчатках животных, обладающих цветовым зрением.

Теория оппонентных цветов

Если яркое зеленое кольцо окружает серый круг, то последний в результате одновременного цветового контраста приобретает красный цвет. Явления одновременного цветового контраста и последовательного цветового контраста послужили основой для теории оппонентных цветов, предложенной в XIX в. Герингом. Геринг предполагал, что имеются четыре основных цвета - красный, желтый, зеленый и синий - и что они попарно связаны с помощью двух антагонистических механизмов - зелено-красного механизма и желто-синего механизма. Постулировался также третий оппонентный механизм для ахроматически дополнительных цветов - белого и черного. Из-за полярного характера восприятия этих цветов Геринг назвал эти цветовые пары “оппонентными цветами”. Из его теории следует, что не может быть таких цветов, как “зеленовато-красный” и “синевато - желтый”.

Таким образом, теория оппонентных цветов постулирует наличие антагонистических цветоспецифических нейронных механизмов. Например, если такой нейрон возбуждается под действием зеленого светового стимула, то красный стимул должен вызывать его торможение. Предложенные Герингом оппонентные механизмы получили частичную поддержку после того, как научились регистрировать активность нервных клеток, непосредственно связанных с рецепторами. Так, у некоторых позвоночных, обладающих цветовым зрением, были обнаружены “красно-зеленые” и “желто-синие” горизонтальные клетки. У клеток “красно-зеленого” канала мембранный потенциал покоя изменяется и клетка гиперполяризуется, если на ее рецептивное поле падает свет спектра 400-600 нм, и деполяризуется при подаче стимула с длиной волны больше 600 нм. Клетки “желто-синего” канала гиперполяризуются при действии света с длиной волны меньше 530 нм и деполяризуются в интервале 530-620 нм.

    На основании таких нейрофизиологических данных можно составить несложные нейронные сети, которые позволяют объяснить, как осуществить взаимную связь между тремя независимыми системами колбочек, чтобы вызвать цветоспецифическую реакцию нейронов на более высоких уровнях зрительной системы.

Зонная теория

    В свое время между сторонниками каждой из описанных теорий велись жаркие споры. Однако сейчас эти теории можно считать взаимно дополняющими интерпретациями цветового зрения. В зонной теории Крисса, предложенной 80 лет назад, была сделана попытка синтетического объединения этих двух конкурирующих теорий. Она показывает, что трехкомпонентная теория пригодна для описания функционирования уровня рецепторов, а оппонентная теория - для описания нейронных систем более высокого уровня зрительной системы. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

НАРУШЕНИЯ ЦВЕТОВОГО ЗРЕНИЯ

Различные патологические изменения, нарушающие цветовосприятие, могут происходить на уровне зрительных пигментов, на уровне обработки сигналов в фоторецепторах или в высоких отделах зрительной системы, а также в самом диоптрическом аппарате глаза. Ниже описываются нарушения цветового зрения, имеющие врожденный характер и почти всегда поражающие  оба глаза. Случаи нарушения цветовосприятия только одним глазом крайне редки. В последнем случае больной имеет возможность описывать субъективные феномены нарушенного цветового зрения, поскольку может сравнивать свои ощущения, полученные с помощью правого и левого глаза.

Аномалии цветового зрения

Аномалиями обычно называют те или иные незначительные нарушения цветовосприятия. Они передаются по наследству как рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой. Лица с цветовой аномалией все являются трихроматами, т.е. им, как и людям с нормальным цветовым зрением, для полного описания видимого цвета необходимо использовать три основных цвета (ур.3). Однако аномалы хуже различают некоторые цвета, чем трихроматы с нормальным зрением, а в тестах на сопоставление цветов они используют красный и зеленый цвет в других пропорциях. Тестирование на аномалоскопе показывает, что при протаномалии в соответствии с ур. (1) в цветовой смеси больше красного цвета, чем в норме, а при дейтераномалии в смеси больше, чем нужно, зеленого. В редких случаях тританомалии нарушается работа желто-синего канала.

Дихроматы

Различные формы дихроматопсии также наследуются как рецессивные сцепленные с Х-хромосомой признаки. Дихроматы могут описывать все цвета, которые видят, только с помощью двух чистых цветов (ур.3). Как у протанопов, так и у дейтеранопов нарушена работа красно-зеленого канала. Протанопы путают красный цвет с черным, темно-серым, коричневым и в некоторых случаях, подобно дейтеранопам, с зеленым. Определенная часть спектра кажется им ахроматической. Для протанопа эта область между 480 и 495 нм, для дейтеранопа - между 495 и 500 нм. Редко встречающиеся тританопы путают желтый цвет и синий. Сине-фиолетовый конец спектра кажется им ахроматическим - как переход от серого к черному. Область спектра между 565 и 575 нм тританопы также воспринимают как ахроматический.

Полная цветовая слепота

Менее 0,01% всех людей страдают полной цветовой слепотой. Эти монохроматы видят окружающий мир как черно-белый фильм, т.е. различают только градации серого. У таких монохроматов обычно отмечается нарушение световой адаптации при фотопическом уровне освещения. Из-за того, что глаза монохроматов легко ослепляются, они плохо различают форму при дневном свете, что вызывает фотофобию. Поэтому они носят темные солнцезащитные очки даже при нормальном дневном освещении. В сетчатке монохроматов при гистологическом исследовании обычно не находят никаких аномалий. Считается, что в их колбочках вместо зрительного пигмента содержится родопсин.

Нарушения палочкового аппарата

    Люди с аномалиями палочкового аппарата воспринимают цвет нормально, однако у них  значительно снижена способность к темновой адаптации. Причиной такой “ночной слепоты”, или никталопии, может быть недостаточное содержание в употребляемой пище витамина А₁, который является исходным веществом для синтеза ретиналя. 
 

Литература: 

1. Дж. Дудел, М. Циммерман, Р. Шмидт, О. Грюссер и др. Физиология человека, 2 том, перевод с английского, “Мир”, 1985
2. Гл. Ред. Б.В. Петровский. Популярная медицинская энциклопедия, ст.. “Зрение”, “Цветовое зрение”, ”Советская энциклопедия”, 1988
3. В.Г. Елисеев, Ю.И. Афанасьев, Н.А. Юрина. Гистология, “Медицина”, 1983