Автор: Пользователь скрыл имя, 15 Октября 2011 в 11:13, доклад
Инбри́динг (от англ. breeding — размножение), инцу́хт (нем. Inzucht) — скрещивание близкородственных форм в пределах одной популяции организмов (животных или растений).
Введение ______________________________________________________________ 3
Инбридинг _________________________________________________________ 3
Негативные последствия близкородственных браков на примере семейства Дарвинов ______________________________________________________________ 5
Стресс способствует близкородственным скрещиваниям ______________________ 6
Во всех болезнях современного человека виновато близкородственное
скрещивание ___________________________________________________________ 9
Как близкородственные браки влияют на генофонд __________________________ 10
Литература _________________________________________________________ 12
В другой серии
экспериментов в большую
В обоих экспериментах были выявлены сходные брачные предпочтения. По-видимому, мухи действительно тестируют потенциальных партнеров по принципу «свой или чужой», причем оба предполагаемых стрессовых фактора — вредные мутации линии *W и зараженность вольбахией — ведут к сдвигу предпочтений в сторону выбора «своих» (или, что то же самое, к уменьшению привлекательности «чужих»).
Например, самки из наиболее стрессированной линии «*W зараженные» спаривались с самцами *W («своими» по генотипу) чаще, чем самки из линии «*W вылеченные». То есть зараженность вольбахией побуждает самок *W выбирать себе в партнеры генотипически близких самцов. Самки *W также различали самцов *W по статусу зараженности, причем наблюдалось явное предпочтение «своих»: зараженные самки предпочитали спариваться с зараженными самцами, вылеченные — с вылеченными. Таким образом, у всех самок *W наблюдалось предпочтение «своих» по статусу зараженности, а самки из наиболее стрессированной линии «*W зараженные» выбирали «своих» еще и по генотипу.
У самок *R всё оказалось наоборот: они предпочитали «чужих» по статусу зараженности, а самки из наименее стрессированной линии «*R вылеченные» предпочитали «чужих» также и по генотипу (то есть чаще спаривались с самцами *W, чем самки из линии «*R зараженные»).
Таким образом, первый стрессирующий фактор — вредные мутации — склонял мух к выбору партнеров с таким же, как у них, статусом зараженности, а второй — бактерия вольбахия — побуждал их выбирать партнеров из «своей» генетической линии (или уменьшал их склонность к выбору партнеров из «чужой» линии). Аналогичные результаты были получены и в тех опытах, где один самец выбирал из 20 самок.
Полученные результаты в целом хорошо согласуются с гипотезой о том, что стресс может сдвигать брачные предпочтения в сторону выбора «своих», хотя для полной уверенности понадобятся дополнительные эксперименты.
Каким образом мухи определяют степень генетической (или биохимической) близости потенциального партнера — пока не известно. Ряд наблюдений указывает на то, что ключевую роль играет «облизывание» партнера хоботком. Например, при межвидовых скрещиваниях самец часто прекращает ухаживание после того, как прикоснется хоботком к брюшку самки (видимо, чувствует, что «вкус не тот»). Мы предполагаем, что в тестировании по принципу «свой или чужой» может принимать участие удивительный полиморфный белок DSCAM из надсемейства иммуноглобулинов, который у насекомых используется и для иммунной защиты, и для взаимного «узнавания» нейронов в ходе развития нервной системы. К сожалению, проверить это предположение технически очень сложно.
Источник: A. V. Markov, O. E. Lazebny, I. I. Goryacheva, M. I. Antipin, A. M. Kulikov. Symbiotic bacteria affect mating choice in Drosophila melanogaster // Animal Behaviour, 2009 (article in press).
Ученые
из университетов Бата /University of Bath/,
графства Суссекс /University of Sussex/ и Эдинбурского
университета /Edinburgh University/ выдвинули гипотезу
о том, что во всех болезнях современного
человека виновато близкородственное
скрещивание, имевшее место у наших предков
на заре эволюции. Результаты исследования
публикует журнал Public Library of Science Biology.
У прародителей человека, эволюция которых
пошла затем по двум путям - к современному
человеку и к шимпанзе, были не слишком
большие возможности в выборе партнеров.
Вся популяция составляла около 10 тысяч
особей. Между тем известно, что естественный
отбор идет намного эффективней в больших
популяциях. Исследователи предположили,
что в таких условиях вредные мутации
не успевали устраниться из генофонда,
и наши сегодняшние болезни - результат
событий, происходивших 6 миллионов лет
назад.
По подсчетам специалистов, за это время
ключевые участки нашей ДНК, отвечающие
за "включение" и "выключение"
генов, подверглись 140 тысячам различных
мутаций. Это ослабило механизм контроля
генов и сделало человека восприимчивым
к болезням.
"Мы привыкли считать человека венцом
эволюции, - говорит один из авторов исследования
доктор Мартин Лерчер (Martin Lercher) из Университета
Бата, - но тот факт, что у грызунов контроль
генов налажен гораздо лучше, действует
отрезвляюще". По его мнению, рано или
поздно накопившиеся мутации перевесят
все блага цивилизации, которыми обеспечен
современный человек.
В то же время, по словам руководителя
исследования профессора Питера Кейтли
/Peter Keightley/ из Эдинбургского университета,
вымирание грозит скорее шимпанзе, гориллам
и орангутанам, чем человеку. Эти обезьяны
существуют в относительно небольших
популяциях, что снижает эффективность
естественного отбора. Выбор партнеров
у людей сейчас намного больше, чем у их
дальних предков. И хотя этого недостаточно
для "вымывания" вредных мутаций
в ближайшем будущем, объясняет профессор,
последние все же уравновешиваются мутациями
полезными, сообщает Mednovosti.ru.
Как близкородственные браки влияют на генофонд?
С чем связан
запрет на близкородственные браки?
Насколько снижается
У среднестатистического
человека в геноме есть 5-8 летальных
мутаций. Как минимум столько
же мутаций связано с серьезными
генетическими дефектами. Человек
от них не умирает (и не болеет), потому
что у человека есть по две копии
каждого гена (одна от папы, другая -
от мамы) и хорошая копия компенсирует
дефектную.
Близкородственные скрещивания (инбридинг)
плохи потому, что дефектная копия папиного
(или маминого) гена с вероятностью 25% достанется
и его сыну и его дочери. Если они заведут
ребенка, то с вероятностью 25%x25%=6.25% он
получит две дефектные копии. Легко посчитать,
что если у папы и у мамы было по 5 мутаций,
то вероятность рождения жизнеспособного
ребенка у их сына с дочерью ~52%. Если по
8 мутаций, то ~36%. То же самое можно посчитать
и для брака двоюродных брата и сестры,
да и для самых разных других сценариев.
Однако есть куда более интересный пример
инбридинга: Тамилы существуют в Индии
уже несколько тысяч лет. Среди генетиков
они известны тем, что у них принято жениться
на своих двоюродных братьях и сестрах.
Не знаю насколько давно они этим занимаются,
но достаточно давно, чтобы это нанесло
отпечаток на их ДНК. Отпечаток, на первый
взгляд, несколько пародоксальный - если
у других людей 5-8 летальных мутаций на
геном, то у тамилов - практически ноль!
Как же так? Дело в том, что близкородственные
скрещивания выводят на поверхность эти
дефектные копии и удаляют их из генофонда
популяции. Ведь потомок, получивший две
дефектные копии умирает или болеет, а
значет не передает их дальше по наследству
(как это делает потомок у которого лишь
одна дефектная копия). Если такой процесс
"выявления" дефектных копий идет
достаточно долго и популяция замкнута
от притока новых дефектных копий извне,
то через какое-то время она почти полностью
избавляется от этих дефектных копий.
Так что тамилы, со своим пристрастием
к женитьбе на двоюродных братьях и сестрах,
оказались одной из самых генетически-здоровых
популяций в мире.
Литература