Введение

В настоящее время большой интерес к использованию в качестве растительного сырья для получения новых адаптогенных лекарственных препаратов, тонизирующих пищевых добавок, косметических композиций представляют экдистероидсодержащие растения. Экдистероиды являются лигандами для внутриклеточных и мембранных рецепторов, их управляющими элементами, обладают способностью изменять гомеостаз организма, воздействуя на рост, дифференциацию и запрограммированную смерть клеток, выработку специфических продуктов их метаболизма. В практической медицине экдистероид содержащие составы используются для предупреждения болезней и поддержания иммунного статуса у здорового человека, занимают важное место в спортивной, космической и военной медицине, применяются при трансплантации человеческих органов и кожи.

Впервые экдистероиды были обнаружены в растениях в 60- х годах ХХ века японскими исследователями. В настоящее время известно уже более 150 различных по структуре соединений этого типа, представляющих собой полигидроксилированные стерины, структурно идентичные или близкие истинным гормонам линьки членистоногих. Они обнаружены у представителей более 100 семейств покрытосеменных растений. Однако лишь очень немногие виды экдистероидсодержащих растений пригодны в качестве сырья для получения фитоэкдистероидов. В связи с этим актуальными направлениями исследований являются поиск новых растительных источников с высоким содержанием экдистероидов и разработка научно-обоснованных технологий получения экдистероидов из растительного сырья.

Основная часть

Глава I. Экдистеройды

1.1.История открытия

Открытие экдизонов из растений было случайным фактом, когда чехословакский ученый Карел Слама выехал для научной работы в США и культивировал там на фильтровальной бумаге припочвенного насекомого, красноклопа бескрылого (Pyrrhocoris apterus L.). Здесь его поджидал сюрприз – метаморфоз насекомого нарушался, и он не мог добиться окукливания на последней личиночной стадии. Секрет заключался в происхождении фильтровальной бумаги. В данном случае она была изготовлена из пихты бальзамической (Abies balsamea). С другими бумагами метаморфоз протекал нормально. В процессе экстракции был выделен структурный аналог ювенильного гормона ювабион, избирательно действующий именно на этого насекомого. При тестировании других, взятых наугад растений, было установлено наличие в них множества соединений с гормональной активностью насекомых. Метод биотестирования в дальнейшем был модифицирован в BII-биотест и в настоящее время широко используется для первичного скрининга экдистероидов из растительной флоры в сочетании с радиоимунным анализом (РИА).

Первые исследования по изучению экдистеройдов были начаты в начале 30-х годов немецкими учеными. В 1954 г. немецким ученым удалось изолировать 25 мг неизвестного вещества из куколок тутового шелкопряда (Bombix mori) и кристаллизовать его [1]. В 1963 г. установлена его структура, которая идентифицировалась как α-ecdysone (экдизон)( Рис.1) с молекулярной массой = 464, относящийся к классу экдистероидов.

В 1965 г. произошла расшифровка строения молекулы рентгеноструктурным методом, где в сравнении с β-ecdysterone отсутствует ОН-группа при углеродном атоме С20 [2,3].

В настоящее время наиболее изучены следующие экдистероиды:

- ponasterone (понастерон) первый фитоэкдистероид, выделенный в 19966 году Японскими учеными из хвойного дерева Podocarpus nakaii(Рис.2). В дальнейшем он был обнаружен в родственных видах – Podocarpus macrophyllus, Podocarpus reichei, с концентрацией около 100 мг/кг, а также в тисовых – Taxus canadasis, T. chinensis, T. cuspidata (50…80 мг/кг). В конце 70-х и в начале 80-х гг. было открыто присутствие ponasterone в ракообразных, а в 1995 г. в грибах из семейства свинушковых – Paxillaceae в концентрации до 50 мг/кг [4];

Рис.1 α-Экдизон

   Рис.2 Понастерон

- ecdysterone (β-ecdysterone, 20-hydroxyecdysone, 20Е; экдистерон,20-гидроксиэкдизон)(Рис.3) впервые был изолирован в 1966 г. из ракообразного Jasus calandei, в количестве 2 мг из 1 г и был назван crustedysone [2]. Затем найден в куколках тутового шелкопряда – Bombix mori и Antharea pernyi [3]. В том же году выделен из хвойных и папоротников: сначала в количестве 50 мг из 1 кг Podocarpus elatus, а затем из корневищ Polipodium vulgare, с концентрацией до 10 г/кг.

Установлено, что ecdysterone содержится в абсолютном большинстве растений [5], включая злаковые и крестоцветные культуры (Arabidopsis thaliana). Главными источниками выделения ecdysterone в промышленных масштабах являются: многолетнее растение рапонтикум сафлоровидный (левзея сафлоровидная) – Rhaponticum carthamoides и серпуха венценосная – Serratula coronata. Концентрация ecdysterone в левзее составляет 0,12…0,57 %, а в серпухе венценосной – 0,31…1,15 %. Для первого из них разработана технология возделывания и открыта возможность создания нового класса высокоактивных фармпрепаратов из надземных органов. Второй вид проходит интродукционное изучение в различных регионах России. Продуцирующий экдистероиды вид Rhaponticum carthamoides предоставляет возможность обойтись без трудоемких процессов экстракции, очистки и изоляции индивидуальных соединений, являясь основой промышленного источника получения нового класса экдистероид содержащих препаратов;

Рис.3 20-гидроксиэкдизон

- muristerone A (муристерон) самый активный, редкий и чрезвычайно дорогой экдистероид из ныне известных, обнаружен в 1972 г. немецкими учеными в семенах растений из рода Ipomoea (вьюнок пурпурный, сем. Convolvulaceae), произрастающих на южных склонах Гималайских гор [4].

                                     Рис.4 Муристерон

В последующие годы были выделены следующие экдистерды(Рис.5):

полиподин B (polypodine B);

инкостерон (incosterone);

интегристерон B ( integristerone B);

аюгастерон С (ajugasterone C);

интегристерон A ( integristerone A);

Рис.5 Представители.

1.2. Природные источники экдистероидов.

Источники получения экдистероидов принято подразделять на фито-, зоо- и микоэкдистероиды (т.е растения, насекомые с ракообразными и нематодами, грибы). Зооэкдистероиды, в виду чрезвычайно низких уровней содержания в членистоногих, не могут служить источниками промышленного выделения. Ценность того или иного вида растения или гриба определяется его уникальностью, складывающейся из таких показателей, как: биологическая активность, целевое предназначение, концентрация в биомассе, доступность, экономическая целесообразность.

Важнейшими источниками выделения в промышленных масштабах являются растительные источники, которые по способности к биосинтезу экдистероидов условно можно классифицировать на следующие группы:

                                           1-30 г/кг (0,1-3,0 %) – виды-сверхконцентраторы;

                                           0,1-1 г/кг (0,01-0,1 %) – виды с высоким содержанием;

                                           10-100 мг/кг (0,001-0,01 %) – растения с умеренным содержанием;

                                           0,5-10 мг/кг (0,00005-0,001 %) – растения с низким содержанием;

                                           0,1-0,5 мг/кг и ниже – виды со следовыми концентрациями

В целом различия в уровнях концентрации экдистероидов в растениях достигают огромных величин – 8-9 порядков (от 20-300 нг/кг до 20-30 г/кг). Обычное содержание составляет очень малую величину – тысячные и сотые доли процента от сухого веса. Но встречаются растения, у которых отдельные органы в узком возрастном и вегетационном диапазоне могут концентрировать значительные количества экдистероидов. В среднем один вид-сверхконцентратор приходится на несколько тысяч других видов.

Виды вторичного значения во флоре России:

                                           некоторые разновидности Silene – смолевки и Lychnis – зорьки;

                                           Coronaria flos-cuculi L. – горицвет кукушкин;

                                           Helleborus purpurascens – морозник красноватый и Helleborus caucasicus – морозник кавказский;

                                           Paris guadrifolia L. – вороний глаз обыкновенный;

                                           Ajuga reptans – живучка ползучая;

                                           Sagina procumbens L. – мшанка лежачая;

                                           Potamogeton natans – рдест плавающий и Potamogeton perfoliatus – рдест пронзеннолистный;

                                           Pulmonaria officinalis – медуница лекарственная;

                                           Butomus umbellatus – сусак зонтичный;

                                           Androsace filiforms – проломник нитевидный и т.д [7].

К сожалению, все эти растения обладают рядом отрицательных моментов, не позволяющих использовать их в промышленных масштабах. Главный сдерживающий фактор – они труднодоступны, встречаются рассеянно или одиночно, только в дикорастущем виде и не известны в культуре. Довольно часто это мелкорослые, ползучие, розеточные, лесные, луговые или водные растения; ядовитые или слаботоксичные. Места их произрастания приурочены к припойменным зарослям луговых кустарников, лесным опушкам и вырубкам, заболоченным торфяникам, пустырям, обочинам дорог и канавам, берегам озер, рек и речек или же подножиям скал на высокогорных участках. Жизненная стратегия этих растений строится на совместном произрастании с другими видами под пологом лесных насаждений, в составе лугов или качестве сорняков в культурных посевах. Интродукция в абсолютном большинстве случаев не проводилась или представляет серьезные трудности.

К числу важнейших экдистероид содержащих растений, являющихся видами-сверхконцентраторами и служащими промышленными источниками получения экдистероидов, относятся Rhaponticum carthamoides (Willd.) Iljin (Приложение,рис.1) и Serratula coronata L. (Приложение, рис.2). На эти виды возлагаются большие надежды в разработке новых классов фармпрепаратов и биологически активных добавок к пище, а также экологически безопасных средств борьбы с насекомыми-вредителями.

1.3. Свойства экдистеройдов.

ЭКДИСТЕРОИДЫ, ФИТОЭКДИЗОНЫ (от греческого exdisis — линька) — полиоксистероидные соединения. В основе строения лежит циклопентанпергидрофенантрен, где в положения 17 присоединяется алифатическая цепочка из 8 углеродных атомов.

Общая структура экдистероидов

R1=OH=O R2=OH

Экдистероиды — твердые кристаллические вещества, хорошо растворимые в этаноле, метаноле, ацетоне, этилацетате, плохо — в хлороформе; нерастворимы в петролейном эфире. Оптически активны. Для обнаружения используют их физико-химические свойства и биологические тесты, основанные на окукливании специально препарированных личинок при введении им экстракта растения.

1.4.Анализ сырья, содержащего экдистероиды.

А. Извлечение фитоэкдистероидов из лекарственного растительного сырья:             

1.измельченное воздушно-сухое сырье трехкратно экстрагировали 70% этанолом на водяной бане при 60° С ;

2.Объединенные водно-этанольные экстракты концентрировали с помощью ротационного испарителя.

В. Качественный анализ экдистероидов проводили хроматоспектрофотометрическим методом [8]. Обнаружение соединений в образцах осуществляли методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) на пластинках Сорбтон UV-254 нм. Хроматографирование проводили в системе: хлороформ - этанол (3:1). Проявление хроматограмм осуществляли опрыскиванием ванилин-серным реактивом.

С. Количественное определение  в экстрактах осуществляли хроматоспектрофотометрическим методом. Пластинку с закрепленным слоем силикагель-окись алюминия-гипс (10:7:0,5) хроматографировали в системе растворителей хлороформ-этанол-ацетон (5:3:1). Элюировали фитоэкдистероиды с сорбента этанолом при непрерывном встряхивании. Оптическую плотность отфильтрованного элюата измеряли на спектрофотометре СФ-46 в диапазоне 240-246 нм на фоне элюата холостого опыта.

1.5.Фармакологическое действие.

Большинство экдистероидов, а также препаратов на их основе обладают различными свойствами, разнообразным действием и влиянием на организм, к числу которых относятся:

1.       иммуномодулирующие эффекты

2.       ранозаживляющее действие экдистероидов;

3.       стимулируют дифференциацию кератиноцитов в условиях in vitro;

4.       ингибируют пролиферацию опухолевых клеток;

5.       генопротекторные свойства экдистероидов(они предотвращают повреждение хроматина под действием различных химических агентов);

6.       препараты, содержащие фитоэкдистероиды, использоваться в качестве антидиабетических средств, способствуя повышению чувствительности тканей к инсулину;

7.       влияют на липидный обмен (ингибируют синтез холестерина и увеличивают его катаболизм);

8.       нейропротекторные свойства (использования в терапии психических и поведенческих расстройств);

9.       предохраняют от амнезии, вызванной диазепамом или алкоголем;

10.  гемореологические свойства, указывающие на перспективу их использования при постинсультных состояниях.

Глава II. Растения,содержащие экдистероиды.

2.1. Морозник кавказский- Helleborus caucasicum L

Семейство Лютиковые- Ranunculaceae

Корневища и корни морозника кавказского-Rhizamata et radices Hellebori caucasici

Ботаническая характеристика

Многолетнее вечнозеленое травянистое растение высотой 25-50 см.[9.] Корневище короткое, горизонтальное, с темно-бурыми корнями. Стебли одиночные, малооблиствленные, простые или в верхней части ветвящиеся. Прикорневые листья одиночные, длинночерешковые; пластинка листа пальчаторассеченная на 5-11 заостренных широкоэллиптических или широколанцетных листочков. Листочки кожистые, темно-зеленые, снизу более светлые. Стеблевые листья сидячие. Цветки зеленовато-белые или зеленовато-бурые (после цветения бледнеют). Плод сухой, кожистый, образованный из нескольких листовок. Цветет в феврале - июне. Растение ядовито!(Приложение,Рис.3)

Распространение

Распространен по всей Грузии и в юго-западных районах Краснодарского края. Разводится как декоративное растение.

Местообитание.

Растет в дубовых, буковых и пихтово-еловых лесах, поднимаясь в горы на высоту до 1000 м над уровнем моря.

Химический состав.

Содержатся сердечные гликозиды: дезгликогел, корельборин К и корельборин П, стероидные сапонины, жирное масло и др. Из корней морозника краснеющего выделен биозид геллебрин, алкалоиды, ранункулин, протоанемонин. Гликозиды морозника, относящиеся к стероловым сапонинам, хорошо растворимы в воде.

Заготовка.

Морозник значится в списках Красной книги как растение, нуждающееся в охране Заготовляют корневища с корнями после осеменения (июнь — сентябрь). Их выкапывают, отряхивают землю, обрезают надземные части и моют в холодной воде. Толстые корневища и корни сразу разрезают

Сушка.

Сушат в сушилках при температуре около 45°С или под навесами с хорошей вентиляцией, раскладывая слоем 5—7 см на бумаге или ткани.

Внешние признаки.

Корневища и корни цельные и резанные на куски различной длины, ширина около 5-6 см, поверхность морщинистая, светло-коричневая, разрез неровный, светло-бурый, запах  слабый,вкус не определяется.

Фармакологическое действие.

Свойства корней морозника кавказского:

        очищают и обновляют клетки организма;

        выводят излишек черной желчи и вредные вещества;

        применяются для полного очищения организма от шлаков, токсинов, радиоактивных элементов и тяжелых металлов;

        нормализуют минеральный обмен (гонят соли);

        нормализуют все функции обмена веществ;

        нормализуют вес тела (полные худеют, а худые набирают нормальный вес);

        повышают иммунитет;

        применяются как противовирусное средство;

        гонят песок и дробят камни;

        гонят глистов;

        лечат параличи, боли в суставах;

        улучшают работу сердца и систему кровообращения;

        лечат бронхолегочные заболевания;

        лечат ослабленные почки, болезни печени;

        излечивают гастрит, язву двенадцатиперстной кишки;

        излечивают миомы, фибромы, кисты, мастопатии, полипы, хронические воспаления яичников;

        лечат гинекологические заболевания, связанные с воспалительными процессами;

        лечат хронический простатит, застойного и инфекционного характера;

        лечат геморрой, аденому предстательной железы;

        улучшают состояние при эпилепсии, слабоумии, меланхолии, застарелой мигрени;

        лечат хронические головные боли;

        оказывают положительное влияние на психику и нервную систему;

        усиливают рост волос, и лечат кровоточивость десен.

Применение.

В народной медицине используют для наружного применения корень морозника, сваренного в уксусе (в кислой среде повышается растворимость алкалоидов, которые в растительном сырье находятся в виде малорастворимых солей; сердечные же гликозиды, напротив, разрушаются в водной среде, при нагревании и кислой реакции), при выпадении волос , перхоти, для промывания гнойных ран и т. п.

Противопоказания. Растение чрезвычайно ядовито и его ядовитые вещества способны накапливаться в организме, что может привести к отравлению при бесконтрольном применении. Высокие дозы также вызывают отравление, сопровождающееся острыми желудочно-кишечными симптомами, брадикардией, атриовентрикулярной блокадой. Морозник, как и все ядовитые растения, не рекомендуют принимать более трех месяцев. Традиционная схема — три-четыре недели приема, месяц перерыв, по три таких курса. Даже самые безобидные сборы через месяц обязательно меняют. Препараты из морозника противопоказаны при беременности, так как очень велика уязвимость плода на самых ранних стадиях его развития.

2.2 Смолевка татарская –Silene tatarica

СЕМЕЙСТВО ГВОЗДИЧНЫЕ – CARYOPHYLLACEAE

Трава смолеки татарской-Herba sileni ttataricae

Ботаническая характеристика

Многолетнее растение высотой 30–80 см. (Приложение,Рис.4)Стебель прямой, при основании древеснеющий и пушистый, выше голый, иногда клейкий, с укороченными побегами в пазухах стеблевых листьев. Листья ланцетные, острые. Цветки в пазушных полузонтиках, собранных в верхней части стебля в кистевидное соцветие. Чашечка длиной 10–11 мм, голая, нередко красноватая. Лепестки белые или слегка желтоватые, в 1.5 раза длиннее чашечки; пластинка лепестков глубоко двураздельная на линейные доли. Плод – продолговатая коробочка длиной 8 мм и шириной 4 мм. Семена треугольно-почковидные, до 1 мм длиной. Цветёт в июне–июле (иногда до октября).

Распространение.

Преимущественно европейский вид, распространенный в России в европейской части и Предкавказье. [12.]

Местообитание

. Растёт на лугах, полянах, по обочинам дорог.

Химический состав

Экдистеройды, в  частности,  20-гидроксиэкдизон, также присутствуют органические кислоты, аскорбиновая кислота.

Заготовка

Наибольшее содержание экдистеройдов отмечается  во время бутонизации, меньше во время цветения,  Скашивают верхнюю треть растения, оставляя не менее 5 нетронутых особей для возобновления зарослей.

Сушка

Под навесами, на чердаке в хорошо проветриваемых условиях, раскладывают тонким слоем и периодически переворачивают.

Внешние признаки.

Прямые облиственные стебли, с пазушными ланцетными листьями,  заостренными на верхушке. Цветочные зонтики,  стебли светло-зеленые, опушенные, листья зеленоватые, лепестки желтоватые. Запах своеобразный, вкус не определяется.

Фармакологическое действие

Иммуномодулирующее, ранозаживляющее действие; препараты, содержащие экдистероиды, используются в качестве антидиабетических средств, способствуя повышению чувствительности тканей к инсулину

Применение

Обладает иммуностимулирующим действием, повышает сопротивляемость организма в инфекционным заболеваниям.

2.3 ЛУНОСЕМЯННИК ДАУРСКИЙ - Menispermum dauricum

Семейство луносемянниковые — Menispermaceae Juss.

Корневища и корни Луносемянника даурского- RHIZOMATа et radices Menispermi dahurici

Ботаническая характеристика

Травянистая лиана 2-5 м длиной. Стебли вьющиеся, обвивающие кустарники или травы, или же лежащие (там, где нет подходящей опоры). В большинстве районов Дальнего Востока стебли обмерзают до основания, как у обычных травянистых многолетников, но в Южном Приморье в кустарниковых зарослях встречаются экземпляры со стеблем до 3 м длины, обмерзающие лишь на 20-30 (50) см. У таких стеблей кора темносерая, трещиноватая, опробковевшая, диаметр у основания стебля 5-7 мм. Листья очередные, длинночерешковые, щитовидные, с 3-5 лопастями, реже цельные, 6-12 см длиной, кожистые, блестящие. Растение двудомное. Цветки в коротких метельчатых соцветиях, мелкие, беловато-зеленые. Плоды - черные, сочные костянки до 1 см в диаметре, с одним крупным полулунным семенем, с темно-фиолетовым соком, ядовиты. Семя с рубчатым краем. Плоды — черные шаровидные мясистые костянки с полулунными сплюснутыми косточками с рубчатым краем.   Высота 2 – 3 м. Время цветения. Май – июнь.(Приложение,Рис.5)

Распространение.

Встречается в Приморском крае, на юге Хабаровского края и Забайкалья, в южных районах Восточной Сибири, около Иркутска.
Местообитание.

Растет по опушкам лесов и по берегам рек и ручьев в прибрежных зарослях, где вьющиеся побеги луносемянника (лианы) обвивают кустарники. Как красивое вьющееся декоративное растение иногда разводится  в парках и садах.

Химический состав

Растение содержит алкалоиды 0,3%: акутумин, акутумидин, даурицин, синоменин, менисперин, стефарин, магнофлорин, даурицинолин, а также берберин, дубильные вещества, смолы, тритерпеновые сапонины и кумарины. В листьях - алкалоиды: синоменин, дисиноменин, стефарин, акутумин. В стеблях и листьях содержатся кумарины и флавоноиды,экдистеройды(20-гидроксиэкдизон).

Заготовка.

Корневища с корнями собирают осенью, в октябре,   траву — в мае – июне.

Корневища и корни после сбора подвяливают.              

Сушка.

Сушат в сушилках при температура не выше 60 С, на чердаках, под навесами.

Внешние признаки.

Цельное или частично измельченное сырье: куски корневищ и корней, различной длины. Цвет коричневатый, запах слабыц,Вкус не определяется.Растение ядовито.

Фармакологическое действие.

Гипотензивное, спазмолитическое действие, болеутоляющий эффект.

Применение.

В медицине настойку и отвар из корней луносемянника даурского, как обладающие успокаивающим действием, применяют для снижения артериального давления, улучшения самочувствия, повышения работоспособности, уменьшения головной боли, понижения возбудимости вегетативной нервной системы. Применяется при гипертонической болезни I, II, III стадии. Алкалоид даурицин снижает артериальное давление, увеличивает амплитуду сердечных сокращений, обладает холинолитическим и спазмолитическим свойствами, тормозит проведение возбуждения в симпатических ганглиях, снижает уровень холестерина в крови. Синоленин снижает кровяное давление, увеличивает амплитуду сердечных сокращений, обладает холино- и спазмолитическим действием, длительно блокирует симпатические ганглии, обладает жаропонижающим действием, расширяет сосуды, ускоряет лимфообращение. Препараты – настойки корней и корневищ

2.4. ОБЕРНА ОБЫКНОВЕННАЯ - Oberna behen (L.)

Семейство гвоздичные — Caryophylfaceae Juss

Трава оберны обыкновенной-              Herba obernae

Ботаническая характеристика

Многолетнее травянистое, голое, сизое, жестко шершавое растение высотой 40—100 см. (Приложение,Рис.6)Стебель прямостоячий, наверху ветвистый. Листья ланцетовидные или яйцевидно-ланцетовидные, 4—10 см длиной и 1—3 см шириной, острые, сидячие. Цветки разнородные на цветоножках равных или короче чашечек, в рыхлых полузонтиках на концах стеблей и ветвей. Чашечка голая, вздутая, яйцевидная, 13—18 мм длиной и 7—10 мм шириной, лепестки белые (редко розовые) в 1,5—2 раза длиннее чашечки. Коробочка почти шаровидная, 8—10 мм в диаметре, карпофор голый, 2 мм длиной, семена почковидные, 1,5 мм длиной и 1,2 мм шириной.  Цветет в июле—октябре. [12]

Распространение

Распространена в Украине, Беларуси, в европейской части России (все районы), в Западной и Восточной Сибири (все районы), на Дальнем Востоке (все районы), на Кавказе, в Средней Азии.

Местообитание

Растет на лугах, в разреженных лесах, у ручьев, на полях и огородах, как сорное. С лечебной целью используется трава (стебли, листья, соцветия).

Химический состав

Растение содержит галактозиды сахарозы, лихнозу, изолихнозу, органические кислоты, силенозид, алкалоиды, витамин С, кумарины, дубильные вещества, флавоноиды. В траве обнаружены органические кислоты, сапонины тритерпеновые, дубильные вещества, кумарины, флавоноиды (витексин, виценин, гомоориентин, изосапонарин, гомоадонивернит). В листьях найдены сапонины тритерпеновые, алкалоиды (следы), витамин С. В стеблях, семенах—сапонины тритерпеновые. Цветки содержат витамин С. Семена — жирное масло 2,7%

Заготовка

Заготавливают надземную часть во время цветения.

Сушка

Воздушная или искусственная  сушка.

Внешние признаки

Смесь ветвистых стеблей,  ланцетовидных листьев, белых или розоватых цветков, плодов и семян.

Фармакологическое действие

Растение обладает успокаивающим, мочегонным и мягчительным действием.

Применение

10%-ная настойка травы оберны обыкновенной рекомендуется при хроническом гастрите. Сухую траву растения заваривают и употребляют как чай при хроническом бронхите, гастрите, дизентерии, при заболевании почек и мочевого пузыря и как седативное средство. Отваром травы лечат лишаи. Свежий сок травы используют при конъюнктивитах. Выделенный из суммы сапонинов селенозид нетоксичен и в виде 0,5%-ного спиртового раствора может быть рекомендован для лечения анацидного гастрита. Наружно отвар травы применяют в виде компрессов при рожистых воспалениях и дерматомикозах. Молодые листья весной употребляют в качестве салата.

2.5 Касатик одноцветковый - Iris uniflora Pallas ex Link

 Семейство:  Ирисовые (Касатиковые)- Iridaceae

Ботаническая характеристика

Корневище короткое, ветвистое, окутано грубо расщепленными остатками листовых влагалищ. Стебли до 15 см выc., с 2-3 пленчатыми листочками на нем. Прикорневые листья 10-30 см дл., 5-10 мм шир., линейные, к верхушке слегка изогнутые. Листочки обвертки не превышают коробочку, в верхней части слегка окрашенные. Цветок сине-фиолетовый. Наружные доли околоцветника обратнояйцевидные, постепенно суженные в ноготок, отгиб длиннее трубки. Коробочка овальная, тупая, с небольшим носиком. Семена мелкобугорчатые, черные, с небольшим придатком(Приложение,Рис.7)

Распространение

Административные районы Сибири и Дальнего Востока: Бурятия, Читинская область, Якутия.Дальний Восток, Сев. Монголия, север Корейского п-ова.

Местообитание

В песчаных борах, осветленных лесах, разнотравно-злаковых каменистых степях, по скалам.

2.6. Стеммаканта серпуховидная -Stemmacantha serratuloides.

Семейство Астровые -Asteraceae ( Compositae)

Ботаническая характеристика

Травянистый многолетник 40-100 см высоты. Стебель полый, слегка паутинистый. Листья эллиптические, острые, голые или немного паутинистые, нижние листья черешковые, их пластинка 8-30 см длины и 3-15 см ширины, зубчатая, цельная или при основании перитораздельная, с 1-3 парами продолговатых или почти ланцетовидных долей. Верхние листья сидячие, зубчатые или цельнокрайние. Корзинки 3-6 см ширины. Придатки наружных и средних листочков обёртки продолговато-яйцевидные, ложкообразные, с острым оттянутым концом. Венчик розовый. Семянки с двурядным кремовым хохолком.(Приложение,Рис.8)

Распространение

Южный Урал, Сибирь, Саратовская область.

Местообитание

Преимущественно европейский вид, распространённный в России в европейской части и Предкавказье. Растёт на лугах, полянах, по обочинам дорог.

Заключение

Экдистероиды составляют самое распространенное и самое многочисленное семейство стеройдных соединений в животном и растительном мире, они участвуют в жизнедеятельности практических всех классов организмов, выполняя множественные функции. На их основе созданы, создаются и будут создаваться препараты (антидепрессанты, иммуно- и секс-стимуляторы, сжигатели жира, противошоковые, антиболевые и ранозаживляющие средства),также ведется расширение областей применения данной группы соединений в самых различных областях. Поиск новых растительных источников является актуальным и проблематичным в настоящее время, так как в силу своей токсичности или других причин, не все растения, содержащие экдистероиды ,могут быть использованы для их получения и применения в медицине.

Литература

1. Головко Т.К., Гармаш Е.В., Куренкова С.В., Табаленкова Г.Н., Фролов Ю.М. Рапонтик сафлоровидный в культуре на Европейском Севере-Востоке (экологофизиологические исследования) // Коми научный центр УрО РАН. – Сыктывкар,2006. – 140 с.

2.Дайнен Л. Стратегия оценки роли фитоэкдистероидов как детеррентов по отношению к беспозвоночным-фитофагам // Физиология растений, 2008; № 3. –С. 347-359.

3. .Зибарева Л.Н. Фитоэкдистероиды растений семейства Caryophyllaceae. Автореф. дис. док. хим.наук. Новосибирск, 2003. 31 с.

Karlson P., Hoffmeister H., Hummel H., Hocks P., Spiteller G. Zur chemie des ecdysons.VI. Reaktionen des ecdysonmoleküls // Chem. Ber., 1965; N. 98. – P. 2394-2402.

4. Лафон, Р. Фитоэкдистероиды и мировая флора: разнообразие, распределение и эволюция // Фи- зиология растений. – 2000. – Т.45, № 3. – С. 326- 346.

5. Машковский М.Д. Лекарственные средства. В 2-х частях. Часть 1. – М.: Медицина, 1993.– 736 с.

6. Орлова И.В.; Носов А.М.; Лукша В.Г.; Володин В.В. Синтез экдистероидов в растениях и культурах клеток Rhaponticum carthamoides Willd. (Iljin) // Физиология растений, 1994. – Т.41; N 6. - С. 907-912.

7. Солодин, В.В. Экдистероиды в интактных растениях и клеточных культурах: Автореф. дис. докт. биол. наук. – М., 2009. – 40 с.

8 Тимофеев Н.П. Промышленные источники получения экдистероидов. Ч. I. Ponasterone и muristerone. // Нетрадиционные природные ресурсы, инновационные технологии и продукты. Сб. трудов. Вып. 7. – М., РАЕН, 2003. – С. 11

9. Фитоэкдистероиды / Под ред. В.В.Володина. Санкт-Петербург: Наука, 2003. – 293 с.

10. . Хроматоспектрофотометрический метод определения экдистерона в растительном сырье / М.Р.Якубова, Г.Л. Генкина, Т.Т. Шакиров, Н.К. Абубакиров // Химия природных соединений. 2009. №6. С.737-740.

11. Volodin V., Chadin I., Whiting P., Dinan L. Screening plants of European North-East Russia for ecdysteroids // Biochemical Systematics and Ecology, 2002. – V. 30; Is. 6. – P. 525-578.

12.Karlson P., Hoffmeister H., Hummel H., Hocks P., Spiteller G. Zur chemie des ecdysons.VI. Reaktionen des ecdysonmoleküls // Chem. Ber., 1965; N. 98. – P. 2394-2402.

26