Автор: Пользователь скрыл имя, 22 Декабря 2011 в 23:24, реферат
Элементы в периодической системе Менделеева делятся на s-, p-, d-элементы. Это подразделение осуществляется на основе того, сколько уровней имеет электронная оболочка атома элемента и каким уровнем заканчивается заполнение оболочки электронами.
К p-элементам относятся 30 элементов IIIA-VIIIA-групп периодической системы.
Хлор непосредственно реагирует почти со всеми металлами
2Na + Cl2 → 2NaCl
C неметаллами (кроме углерода,
5Cl2 + 2P → 2PCl5
Хлор вытесняет бром и иод из их соединений с водородом и металлами:
Cl2 + 2HBr → Br2 + 2HCl
Cl2 + 2NaI → I2 + 2NaCl
При растворении в воде или щелочах, хлор дисмутирует, образуя хлорноватистую (а при нагревании хлорную) и соляную кислоты, либо их соли:
Cl2 + H2O → HCl + HClO
3Cl2 + 6NaOH → 5NaCl + NaClO3 + 3H2O
Хлор очень сильный окислитель.
Cl2 + H2S → 2HCl + S
-Реакции с органическими веществами
С насыщенными соединениями:
CH3-CH3 + Cl2 → C2H5Cl + HCl
CH2=CH2 + Cl2 → Cl-CH2-CH2-Cl
C6H6 + Cl2 → C6H5Cl + HCl
.Для получения хлора в небольших количествах обычно используются процессы, основанные на окислении хлороводорода сильными окислителями (например, оксидом марганца (IV),перманганатом калия)
2KMnO4 + 16HCl → 2KCl + 2MnCl2 + 5Cl2↑ +8H2O
Применение:
Хлор - один из
биогенных элементов, постоянный компонент
тканей растений и животных. Суточная
потребность взрослого человека
в Хлоре (2-4 г) покрывается за счет
пищевых продуктов. Играет роль в водно-солевом
обмене, способствуя удержанию тканями
воды. Регуляция кислотно-щелочного равновесия
в тканях осуществляется наряду с других
процессами путем изменения в распределении
Хлора между кровью и других тканями.
Фтор
Фтор — элемент главной подгруппы VII группы, второго периода, с атомным номером 9]. Чрезвычайно химически активный неметалл и самый сильный окислитель, является самым лёгким элементом из группы галогенов.
фтор при нормальных условиях — двухатомный газ (формула F2) бледно-жёлтого цвета. С резким запахом. Очень ядовит.
Самый активный неметалл, бурно взаимодействует почти со всеми веществами
2F2 + 2H2O → 4HF + O2
К реакциям, в которых фтор формально является восстановителем, относятся реакции разложения высших фторидов, например:
2CoF3 → 2CoF2 +
F2
Фтор также способен
окислять в электрическом разряде кислор
Во всех соединениях фтор проявляет степень окисления −1.
Получение:
В лаборатории для приготовления небольших количеств свободного фтора можно использовать или нагревание MnF4, при котором происходит отщепление фтора, или нагревание смеси K2MnF6 и SbF5:
2K2MnF6 + 4SbF5 = 4KSbF6 + 2MnF3 + F2.
Применение: Наибольшее содержание отмечено в зубах и костях. Фтор в низких концентрациях повышает устойчивость зубов к кариесу, стимулирует кроветворение, репаративные процессы при переломах костей и реакции иммунитета, участвует в росте скелета, предупреждает развитие старческого остеопороза.
Селен
Селен (Selenium), Se, химический
элемент VI группы периодической системы
Менделеева; атомный номер 34, атомная масса
78, 96; преимущественно неметалл. Хрупкий блестящий на изломе, чёрного цвета .
Химические свойства:
На воздухе Селен устойчив; кислород, вода, соляная и разбавленная серная кислоты на него не действуют, хорошо растворим в концентрированной азотной кислоте и царской водке, в щелочах растворяется с окислением. Селен в соединениях имеет степени окисления -2, + 2, + 4, +6.
С кислородом Селен образует ряд оксидов: SeO, Se2O3, SeO2, SeO3. С галогенами Селен дает соединения SeF6, SeF4, SeCl4, SeBr4, Se2Cl2 и другие. Сера и теллур образуют непрерывный ряд твердых растворов с Селеном. С азотом Селен дает Se4N4, с углеродом -CSe2. Известны соединения с фосфором Р2Sе3, Р4Sе3, P2Se5. Водород взаимодействует с Селеном при t>=200 °С, образуя H2Se;. При взаимодействии с металлами Селен образует селениды.Все соединения Селена ядовиты.
Значительные количества селена получают из шлама медно-электролитных производств, в котором селен присутствует в виде селенида серебра. Применяют несколько способов получения: окислительный обжиг с возгонкой SeO2; нагревание шлама с концентрированной серной кислотой, окисление соединений селена до SeO2 с его последующей возгонкой.
Применение: